# 7q11.23 重复综合征：表达性语言严重落后、社交焦虑与选择性缄默 7q11.23 重复综合征由 7 号染色体 Williams-Beuren 关键区 1.5 至 1.8 Mb 的反复性重复引起。特点是幼儿期运动、语言与社交发育落后，神经系统异常（低张、不自主动作、步态与平衡问题），以儿童言语失用为主的言语语音障碍，以社交焦虑、选择性缄默、注意缺陷多动、对立与攻击行为及孤独症为主的行为问题，部分有智力障碍。约一半有升主动脉扩张，约三成有一种以上先天畸形。 来源：https://www.baoxiulan.com/rare-diseases/7q11-duplication 更新：2026-09-16 ## 7q11.23 重复综合征概述 2005 年，Somerville 等首次报告威廉姆斯综合征缺失区的「镜像」重复：最突出的表现是表达性言语严重落后，与威廉姆斯综合征患者清晰流利的表达形成对比，提示这一区段的基因对剂量高度敏感，能影响语言与视觉空间能力。 重复与缺失都由这一区段两侧高度相似的低拷贝重复序列介导；约 20% 的新发重复患儿，其父母一方携带该区段的倒位多态，这种倒位在一般人群中约占 6%、本身没有症状。 标识与编码 | 项 | 内容 | | --- | --- | | 国家目录 | 未列入第一批与第二批罕见病目录。未列入目录不影响诊断与康复训练；与目录挂钩的罕见病用药与保障政策，本病目前不适用 | | OMIM | 609757（7q11.23 重复综合征） | | ORPHAcode | 96121 | | ICD-10 | Q92.3 | | ICD-11 | LD41.60 | | MeSH | C565723 | | 致病基因 | 7q11.23 区域（Williams-Beuren 关键区，含 GTF2I、ELN 等）（7q11.23） | | 遗传方式 | 常染色体显性遗传 | ## 早期识别信号 面容特点（巨头、短头、前额宽、眉毛平直、眼窝深、睫毛长、鼻尖宽、人中短、上唇薄）各年龄段都可见，但不如威廉姆斯综合征那样显著。真正让家长来就诊的，多半是说话晚。 - **新生儿期** 出生体重、身长与头围多偏大（中位分别在第 75、80、75 百分位）；部分有衔乳困难等喂养问题，约 7.5% 需要胃造口。 - **婴幼儿期** 肌张力低下与关节松弛，运动里程碑落后（中位 16 月龄独走）；约 45% 皮肤呈大理石样花纹；慢性便秘常见。 - **2 岁前后** 中位 2 岁才说单词；言语语音障碍（83%）以儿童言语失用为主，也可有构音障碍；词汇通常好于语法。 - **学龄前** 特定恐惧（53%）、社交焦虑（50%）、选择性缄默（29%）与分离焦虑；约 35% 注意缺陷多动，身体攻击行为也较常见；约 25% 家长反映孩子痛阈高。 - **儿童期** 发育性协调障碍（74%）、宽基底步态与平衡困难；约 19% 经标准化评估符合孤独症诊断；约 18% 有癫痫。 - **任何年龄** 升主动脉扩张（46%）可在任何年龄出现并可能进展，部分青少年与成人需要手术。 ## 病因与遗传 重复区包含 ELN、GTF2I 等多个基因，但还没有哪一个被确认为单独引起某项表现。ELN（弹性蛋白）的重复可能与主动脉扩张有关——同一基因缺失则导致威廉姆斯综合征的主动脉瓣上狭窄；GTF2I 的重复与分离焦虑相关，只重复 GTF2I 的家族成员也有轻度智力障碍的报道。 1.5 Mb 与略大的 1.8 Mb 重复之间，目前没有发现表现上的差别；外显率完全，男女相同。 - **致病基因** 7q11.23 区域（Williams-Beuren 关键区，含 GTF2I、ELN 等），位于 7q11.23。 - **遗传方式** 常染色体显性遗传 - **发病机制** 7q11.23 一段重复 → GTF2I、ELN 等基因剂量增加 → 言语失用与表达性语言落后 → 社交焦虑、选择性缄默与主动脉扩张。同一段染色体，少一份是威廉姆斯综合征（话多、见人就亲），多一份是本病（说话难、见人紧张）——语言与社交表现正好相反。 - **基因定位** 7q11.23 重复。多的是一整段，段内基因从两份变成三份（1.5 至 1.8 Mb，含 ELN 与 GTF2I 等）。 - **遗传图解** 常染色体显性遗传。父母一方患病时，每一胎有一半的概率遗传到致病变异，男女机会相同；相当一部分患儿是新发变异，父母双方都不携带。约 73% 为新发，约 27% 遗传自父母一方；家族成员之间表现差别可以很大。 - **再发风险** 常染色体显性遗传。约 27% 的患者有同样携带重复的父母，约 73% 为新发。 父母一方携带时，同胞有 50% 的概率得到这段重复，且无法预测表现轻重；父母都未检出、也没有平衡重排时，仍有生殖腺嵌合的可能（已有一个家系报道）。 建议父母做能检出这段重复的检测，并排查平衡染色体重排；再生育前做遗传咨询。 ## 分型与自然病程 本病最有鉴别价值的对照，是同一段染色体缺失导致的威廉姆斯综合征，下表并列比较。 与威廉姆斯综合征对照 | 分型／分期 | 起病 | 特征 | | --- | --- | --- | | 语言 | 幼儿期 | 本病：表达性语言严重落后，以言语失用为主。威廉姆斯综合征：发音清晰、表达流利 | | 社交 | 幼儿期 | 本病：社交焦虑、选择性缄默常见。威廉姆斯综合征：过度友好、社交去抑制 | | 心血管 | 任何年龄 | 本病：升主动脉扩张（46%）。威廉姆斯综合征：弹性蛋白动脉病、主动脉瓣上狭窄 | | 认知 | 学龄期 | 本病：中位智商 85，言语与非言语能力大致相当。威廉姆斯综合征：多为轻度智力障碍，有特定的认知特点 | ## 患病率与人群 - **患病率** 估计为 1/7500 至 1/20000。按这一范围，本病处在我国罕见病定义（患病率小于万分之一）的边界上；已报道 150 例以上。 - **就诊原因** 在一组先证者中，最常见的就诊原因是发育迟缓与孤独症谱系障碍。 - **中国数据** 国内报道以产前诊断与少数家系为主。深圳一家妇幼保健院 2017 至 2024 年产前诊断的 6 例重复中 5 例有超声异常；其中一例足月出生、随访到 4 岁，表现为语言表达差。 ## 诊断路径 确诊依靠检出 Williams-Beuren 关键区 1.5 至 1.8 Mb 的杂合重复。这段重复用普通 G 显带核型查不出来，要做染色体微阵列。 - **临床怀疑** 幼儿期运动、语言与社交落后，儿童言语失用或构音障碍（表达明显差于理解），社交焦虑、选择性缄默、多动、孤独症，面容特点，升主动脉扩张，约 18% 有癫痫。 - **染色体微阵列** 首选；家庭成员可用针对性的重复检测。 - **确诊后的评估** 心脏超声（含主动脉直径的 z 值）、泌尿系统超声、眼科与听力检查、生长与生长激素相关评估；头围在婴儿期每次随访都要测。 - **言语与行为评估** 由受过运动性言语障碍训练的言语治疗师评估言语失用；孤独症评估要把选择性缄默与社交焦虑考虑进去。本院承担发育评估与言语评估。 - **宝秀兰医疗的评估安排** 染色体微阵列由遗传科完成。这个病的评估有一个特别要小心的地方：孩子在陌生环境里不说话，可能是选择性缄默而不是「不会说」。宝秀兰医疗遇到这种情况会先花时间建立安全感再评，必要时改在家长陪同下、由孩子熟悉的人引导完成，并在报告里注明当次的配合情况；语言用 S-S 法语言发育迟缓检查法与汉语沟通发展量表两条线交叉看，家长报告的词汇量往往比诊室里量到的高。 > 怀疑病因不只是发育落后时，医生会告知转诊方向：神经系统表现为主的转小儿神经内科，生长、内分泌与代谢问题为主的转小儿内分泌科，需要基因诊断的转医学遗传科或临床遗传门诊。全国罕见病诊疗协作网的成员医院名单由国家卫生健康委公布，北京地区的牵头医院是北京协和医院。 ## 鉴别诊断 鉴别要点 | 容易被当成 | 怎么分 | | --- | --- | | 语言发育迟缓与儿童言语失用 | 言语失用是本病最常见的言语语音障碍，单看言语表现无法与其他原因区分。伴巨头、低张与协调障碍、社交焦虑或家族中有类似的语言问题时，应做染色体微阵列。 | | 孤独症谱系障碍 | 约 33% 筛查阳性，约 19% 经标准化评估确诊。评估时要把选择性缄默与社交焦虑考虑进去——「在外面不说话、回避别人」未必就是孤独症。 | | 威廉姆斯综合征 | 同一段染色体的缺失。威廉姆斯综合征表达流利、过度友好，有主动脉瓣上狭窄；本病表达性语言严重落后、社交焦虑，心血管方面是升主动脉扩张。两者靠微阵列上是缺失还是重复区分。 | | 脆性 X 综合征 | 同样有发育迟缓、巨头、低张、面容特点与行为问题（社交焦虑、多动）。两者靠脆性 X 检测与微阵列区分。 | | Sotos 综合征 | 同样有发育迟缓、巨头、低张与行为问题；Sotos 综合征以全身过度生长、骨龄提前与特征性面容为特点。 | - 延伸：[语言发育迟缓与儿童言语失用](https://www.baoxiulan.com/services/speech-language) - 延伸：[孤独症谱系障碍](https://www.baoxiulan.com/services/autism) - 延伸：[威廉姆斯综合征](https://www.baoxiulan.com/rare-diseases/williams-syndrome) - 延伸：[脆性 X 综合征](https://www.baoxiulan.com/rare-diseases/fragile-x-syndrome) - 延伸：[Sotos 综合征](https://www.baoxiulan.com/rare-diseases/sotos-syndrome) ## 治疗现状 没有针对病因的获批治疗。心脏随访与便秘管理是需要长期坚持的两件事。 - **针对病因的治疗** 目前没有针对病因的获批药物。国内的获批与医保情况以经治医院的信息为准。 - **用药与随访** 药品的获批适应证、用法与医保支付条件会随时间变动，以药品说明书、经治医院的意见和当期公布的国家医保药品目录为准。本院不开展药物治疗，也不提供用药建议。 - **主动脉扩张** 每年复查主动脉直径（儿童用 z 值）；部分患者由心脏科给予 β 受体阻滞剂，严重扩张者需要手术。 - **便秘** 按需使用大便软化剂、促动力药、渗透性泻药或泻药，任何年龄都要积极处理，以防大便失禁与粪便嵌塞（约 20% 的便秘儿童出现大便失禁）。 - **焦虑与选择性缄默** 焦虑首选认知行为干预，必要时用药；选择性缄默最好由言语治疗师与心理治疗师共同干预。 - **其他** 癫痫按常规治疗；脑积水必要时做分流手术；生长激素缺乏（9%）给予替代治疗；泌尿系统畸形、斜视、中耳炎与马蹄内翻足按相应专科的常规处理。 ## 康复与长期管理 言语是这类孩子康复的主线。建议很具体：言语治疗从婴儿后期或幼儿早期就开始，并持续下去；阅读教学采用系统拼读法。行为方面，焦虑是很多问题的起点。 - **[强化言语治疗](https://www.baoxiulan.com/programs/speech)** 儿童言语失用或其他明显的言语障碍，由受过运动性言语障碍专门训练的言语治疗师做强化治疗，以最大限度提高口语沟通效果，并预防或减轻日后的语言障碍与阅读障碍。 - **[焦虑与选择性缄默干预](https://www.baoxiulan.com/programs/behavior)** 社交焦虑与选择性缄默常见，干预以认知行为方法为主；选择性缄默由言语治疗与心理干预协同。训练环境要从孩子熟悉、放松的场景开始。 - **[行为干预](https://www.baoxiulan.com/programs/behavior)** 孤独症按应用行为分析等有循证依据的方法干预；身体攻击行为要及时评估与干预，避免形成长期模式；对立行为以强化积极行为为主，同时留意焦虑与语言困难的作用。 - **[运动与协调训练](https://www.baoxiulan.com/programs/motor)** 发育性协调障碍（74%）与平衡困难常见，物理治疗与作业治疗按需安排；建议平衡差或伴孤独症的孩子考虑马术治疗。 - **[早期综合训练](https://www.baoxiulan.com/programs/early)** 通过早期干预安排言语、物理与作业治疗；6 岁前每年由作业、物理与言语治疗师复评。 - **[学习支持](https://www.baoxiulan.com/programs/inclusion)** 建议阅读教学采用系统拼读法；每年评估智力与学业水平，适应能力常低于智力所预期的水平，需要一并训练。 - **宝秀兰医疗的康复安排** 强化言语治疗是这个病的核心，走言语认知训练；焦虑与选择性缄默的干预走行为矫正训练，重点是降低说话的压力而不是要求开口；协调问题走运动训练，一岁以内走早期综合训练，学习支持走融合教育。有一条要先确认：约一半的孩子有升主动脉扩张，大强度运动训练之前先看最近一次心脏超声的结果，宝秀兰医疗不自行判断这一条。 > 两条提示：孩子在陌生环境里不说话，可能是选择性缄默而不是「不会说」，评估与训练都要先建立安全感；约一半有升主动脉扩张，大强度运动训练前先确认最近一次心脏超声的结果。 - 延伸：[早期综合训练](https://www.baoxiulan.com/programs/early) - 延伸：[融合教育](https://www.baoxiulan.com/programs/inclusion) - 延伸：[言语认知训练](https://www.baoxiulan.com/programs/speech) - 延伸：[运动训练](https://www.baoxiulan.com/programs/motor) - 延伸：[行为矫正训练](https://www.baoxiulan.com/programs/behavior) ## 患者组织与家庭支持 - **[Duplication Cares](https://www.duplicationcares.org)** 面向 7q11.23 重复综合征家庭的组织。同类的还有儿童言语失用家长组织 Apraxia Kids 与英国家长组织 Unique。 - **[全国罕见病诊疗协作网](https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2019-10/08/content_5436962.htm)** 国家卫生健康委公布的成员医院名单，北京地区的牵头医院是北京协和医院；2024 年协作网已扩至 419 家医院。 - **[中国罕见病联盟](https://www.chard.org.cn/about)** 2018 年 10 月成立，由北京协和医院等发起。 - **[蔻德罕见病中心](https://www.cord.org.cn/about_us_1/1.html)** 2013 年成立的罕见病领域公益组织，可协助家庭对接病友社群与援助信息。 > 患者组织提供的是信息与家庭互助，不替代医疗意见；本院与上述组织没有合作关系，列出是为方便家长自行联系。 ## 本院服务 罕见病儿童确诊之后的长期康复训练，本院承接。北京宝秀兰爱儿门诊部是经北京市大兴区卫生健康委员会执业登记的综合门诊部，诊疗科目含儿科与康复医学科：8 个训练项目覆盖运动、作业、言语认知、感觉统合、行为矫正、融合教育、早期综合与小儿推拿，30 位教学人员分 6 个方向，由医生评估后制定方案，按孩子当前的功能与所处分期定训练目标，每个阶段复评一次。确诊之前的一段本院同样承担：在发育评估中识别需要进一步查病因的孩子，并告知转诊方向。基因检测、确诊、药物治疗与手术不在本院的诊疗科目内，由全国罕见病诊疗协作网的成员医院完成，训练方案与经治医院的意见衔接。 - **初评需携带** - 出生记录：出生证、出院小结（含胎龄、出生体重、Apgar 评分） - 已有的诊断资料：基因检测报告、影像与化验单、专科病历与出院记录 - 既往做过的发育评估与康复记录 - 正在使用的药物、特殊配方、矫形器或辅具 - 家长录的视频：孩子平时的姿势、动作、发音与互动，比诊室里的十分钟更有代表性 - **费用与保障** 本院的评估与训练按项目计费，价目以门诊现场公示为准，初诊前可电话 400-0066-650 询问。罕见病的基因检测、药物与住院费用不在本院发生。国家医保药品目录内的罕见病用药、北京市与大兴区的残疾儿童康复补贴，报销范围与申请路径以当期公布的政策为准，请在就诊时向经治医院与区残联确认。 - **[相关诊疗领域：自闭症谱系障碍 ASD](https://www.baoxiulan.com/services/autism)** 多维度行为与认知评估，结合 ABA 与发展介入疗法。 - **[相关诊疗领域：全面发育落后](https://www.baoxiulan.com/services/developmental-delay)** 精准评估发育水平，制定系统追赶干预方案。 - **[相关诊疗领域：言语发音障碍](https://www.baoxiulan.com/services/speech-language)** 构音障碍、语言发育迟缓的一对一专项干预。 - **[相关诊疗领域：多动症 ADHD](https://www.baoxiulan.com/services/adhd)** 综合行为与认知干预，家庭联动管理方案。 > 本页介绍该病的一般规律，供家长理解医生的判断，不能用于自我诊断，也不替代面诊；孩子的具体情况须经医生面诊后判断。 - 延伸：[联系与到院](https://www.baoxiulan.com/contact) ## 图片来源与许可 - **[7 号染色体模式图，示意 7q11.23 整段重复：q11.23 带出现两次（本站只保留到 q22 带）](https://commons.wikimedia.org/wiki/File:7q11.23_duplication.png)**（美国国家生物技术信息中心（NCBI），Rollcloud 编辑，公有领域） NCBI Genome Decoration Page 的染色体模式图（GRCh38.p2） ## 参考文献与出处 - **[国家卫生健康委员会, 科学技术部, 工业和信息化部, 国家药品监督管理局, 国家中医药管理局. 关于公布第一批罕见病目录的通知（国卫医发〔2018〕10 号）[S]. 中国政府网, 2018. (访问于 2026-09-10).](https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2018-12/31/content_5435167.htm)**（收录 121 种罕见病。） - **[国家卫生健康委员会, 科学技术部, 工业和信息化部, 国家药品监督管理局, 国家中医药管理局, 中央军委后勤保障部卫生局. 关于公布第二批罕见病目录的通知（国卫医政发〔2023〕26 号）[S]. 中华人民共和国工业和信息化部, 2023. (访问于 2026-09-10).](https://www.miit.gov.cn/jgsj/xfpgys/wjfb/art/2023/art_f25169aef87b47afa03862549f2125ed.html)**（收录 86 种罕见病。） - **[中华医学会医学遗传学分会, 中国医师协会医学遗传医师分会, 中国罕见病联盟, 北京协和医院. 《中国罕见病定义研究报告 2021》发布[EB/OL]. 新华网, 2021. (访问于 2026-09-10).](https://www.news.cn/healthpro/20210913/e42663ebd66e42c58a6965d7831bf207/c.html)**（中国罕见病定义：新生儿发病率小于万分之一、患病率小于万分之一、患病人数少于 14 万，三者符合其一即为罕见病。） - **[Mervis C B, Morris C A, Klein-Tasman B P, 等. 7q11.23 Duplication Syndrome[EB/OL]. GeneReviews®, University of Washington, Seattle, 2021. (访问于 2026-09-11).](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK327268/)**（2015 年 11 月首发，2021 年 3 月更新。） - **[Somerville M J, Mervis C B, Young E J, 等. Severe expressive-language delay related to duplication of the Williams-Beuren locus[J]. New England Journal of Medicine, 2005, 353(16): 1694-1701. DOI: 10.1056/NEJMoa051962.](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2893213/)**（首次报告威廉姆斯综合征缺失区的镜像重复。） - **[Luo X, Niu H, Zhou F, 等. Prenatal diagnosis, ultrasound findings and pregnancy outcome of 7q11.23 deletion and duplication syndromes: what are the fetal features?[J]. BMC Pregnancy and Childbirth, 2024, 24(1): 727. DOI: 10.1186/s12884-024-06920-2.](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11542197/)**（深圳市龙岗区妇幼保健院 2017 至 2024 年的产前诊断病例。） - **[MedlinePlus Genetics. 7q11.23 duplication syndrome[EB/OL]. 美国国立医学图书馆, 2026. (访问于 2026-09-11).](https://medlineplus.gov/genetics/condition/7q1123-duplication-syndrome/)** - **[Orphanet. 7q11.23 微重复综合征（ORPHA:96121）[EB/OL]. Orphanet, 2026. (访问于 2026-09-11).](https://www.orpha.net/en/disease/detail/96121)** - **[国家卫生健康委员会办公厅. 关于建立全国罕见病诊疗协作网的通知（国卫办医函〔2019〕157 号）[S]. 中国政府网, 2019. (访问于 2026-09-10).](https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2019-10/08/content_5436962.htm)**（首批 324 家医院：国家级牵头医院 1 家（北京协和医院）、省级牵头医院 32 家、成员医院 291 家；北京市 13 家。） - **[国家卫生健康委员会. 国务院政策例行吹风会：介绍罕见病防治与保障工作有关情况[EB/OL]. 中国政府网, 2024. (访问于 2026-09-10).](https://www.gov.cn/yaowen/liebiao/202410/content_6981620.htm)**（全国罕见病诊疗协作网 2024 年扩至 419 家医院。） - **[中国罕见病联盟. 联盟简介[EB/OL]. 中国罕见病联盟, 2018. (访问于 2026-09-10).](https://www.chard.org.cn/about)**（2018 年 10 月成立，北京协和医院等发起。） - **[蔻德罕见病中心. 关于我们[EB/OL]. 蔻德罕见病中心（CORD）, 2013. (访问于 2026-09-10).](https://www.cord.org.cn/about_us_1/1.html)**（2013 年成立的罕见病领域公益组织，原名罕见病发展中心。） ## 常见问题 ### 孩子在家能说几句，到外面一句话都不说，是孤独症吗？ 不一定。本病约 29% 有选择性缄默、约 50% 有社交焦虑，这些孩子在熟悉的环境里能说话、在陌生环境里说不出来。孤独症评估要把选择性缄默与社交焦虑考虑进去；干预也不同，选择性缄默需要言语治疗与心理干预协同。 ### 和威廉姆斯综合征是什么关系？ 是同一段染色体的一缺一多。威廉姆斯综合征少一份，孩子说话流利、见人就亲；本病多一份，孩子表达性语言严重落后、见人紧张。心血管方面也不同：威廉姆斯综合征是主动脉瓣上狭窄，本病是升主动脉扩张。 ### 什么是儿童言语失用？越早练越好吗？ 言语失用是大脑计划和协调发音动作有困难，不是肌肉无力。建议从婴儿后期或幼儿早期就开始、并持续进行言语治疗，由熟悉运动性言语障碍的治疗师做强化训练。 ### 为什么要每年查心脏？ 约 46% 的患者有升主动脉扩张，可以在任何年龄出现并逐渐加重，部分青少年与成人需要手术。每年复查主动脉直径，才能在需要干预之前发现变化。 ### 父母需要检查吗？ 需要。约 27% 的患者遗传自父母一方，而父母的表现可能很轻。父母一方携带时，下一胎有 50% 的概率得到这段重复，且轻重无法预测。 ### 罕见病的孩子，康复训练能在宝秀兰做吗？确诊和开药呢？ 康复训练可以，这正是本院承接的部分：8 个训练项目、30 位教学人员，运动、作业、言语认知、感觉统合、行为矫正、融合教育与家庭指导都能排，由医生评估后定方案、按孩子所处的分期定目标。基因检测、确诊与药物治疗不在本院的诊疗科目内，由全国罕见病诊疗协作网的成员医院完成；本院在评估中发现线索时告知转诊方向，确诊后与经治医院衔接。 ### 怀疑孩子有问题，第一步该做什么？ 先做一次系统的发育评估，把孩子当前的运动、语言、认知、社交水平量出来，并对照病史与体格检查判断是单纯发育落后还是需要查病因。评估结果提示需要进一步检查时，医生会告知去哪一类科室。带上出生记录、既往检查报告和孩子平时活动的视频。 ### 确诊之后，训练是怎么安排的？ 北京宝秀兰爱儿门诊部位于北京市大兴区景明路 16 号院（燕保高米店家园）2 号楼，周一至周日 09:00–18:00，电话 400-0066-650。先由医生看孩子、治疗师做标准化评估，再按孩子当前的功能、所处分期与确诊医院的意见排项目与频次；每个阶段复评一次，方案随进展调整。 --- 鲍秀兰教授创办的儿童早期发展优化中心，专注 0–6 岁高危儿早期干预、发育评估与系统训练，三十余年守护儿童健康成长。 医学审核：宝秀兰医疗专家团队（2026-09-16） 本页正文采用知识共享 署名 4.0 国际（CC BY 4.0）许可：可以转载、摘录与改编，条件是注明来自北京宝秀兰儿童医疗并链回本页。页面上的授权图片各有自己的许可，见「图片来源与许可」一节，不在本许可范围内。 引用：北京宝秀兰儿童医疗. 7q11.23 重复综合征：表达性语言严重落后、社交焦虑与选择性缄默[EB/OL]. (2026-09-16). https://www.baoxiulan.com/rare-diseases/7q11-duplication