# 进行性骨化性纤维发育不良：这个病里，不动比动更安全 在这个病里，肌肉组织与肌腱、韧带这样的结缔组织会逐渐被骨取代，在骨骼之外形成骨，限制活动。这个过程一般在儿童早期变得明显，从颈部与肩部开始，沿身体向下、向四肢发展。关节被骨化包住之后活动就永久受限。最关键的一点是：任何加在肌肉上的外伤——跌倒、有创的医疗操作——都可能诱发一次肌肉肿胀与炎症，随后在受伤部位出现更快的骨化；流感等病毒性疾病也可能诱发急性发作。患者出生时通常就有大脚趾畸形，这是把本病与其他骨与肌肉疾病区分开的特征性表现。 来源：https://www.baoxiulan.com/rare-diseases/fibrodysplasia-ossificans-progressiva 更新：2026-09-16 ## 进行性骨化性纤维发育不良概述 本病的骨化过程一般在儿童早期变得明显，从颈部与肩部开始，之后沿身体向下并进入四肢。 大脚趾畸形是出生时就存在的表现，它是把本病与其他骨与肌肉问题区分开的特征性表现。部分患者还有拇指短小与其他骨骼异常。 标识与编码 | 项 | 内容 | | --- | --- | | 《第二批罕见病目录》 | 第 28 项　进行性骨化性纤维发育不良 | | OMIM | 135100（进行性骨化性纤维发育不良） | | OMIM | 102576（ACVR1 基因） | | ORPHAcode | 337 | | ICD-10 | M61.1（进行性骨化性肌炎） | | MeSH | D009221 | | 致病基因 | ACVR1（2q24.1），编码骨形态发生蛋白Ⅰ型受体家族成员（ACVR1） | | 遗传方式 | 常染色体显性遗传 | ## 早期识别信号 两条线索，一条在出生时，一条在儿童早期。出生时的大脚趾畸形几乎人人都有；儿童早期则是颈肩部出现肿胀与包块，然后关节开始活动受限。 - **出生时** 大脚趾畸形。本病是本病的特征性表现，有助于与其他骨与肌肉疾病区分。部分患者还有拇指短小与其他骨骼异常。 - **儿童早期** 骨化过程开始变得明显，从颈部与肩部起，之后沿身体向下并进入四肢。表现为局部肿胀、包块，随后该部位的活动逐渐受限。 - **关节受累之后** 骨化把关节固定住，活动能力进行性丧失。被固定的关节是不可逆的，这也是为什么预防新发骨化比处理已有骨化更重要。 - **下颌与进食** 不能完全张口会造成说话与进食困难，长期下来可能因进食问题出现营养不良。 - **胸廓与呼吸** 肋骨周围形成额外的骨会限制肺的扩张，造成呼吸困难。这是本病最需要长期关注的并发症之一。 ## 病因与遗传 ACVR1 变异使这个骨形态发生蛋白Ⅰ型受体的功能异常，本应形成肌肉与结缔组织的地方被诱导成骨。 外伤是关键的触发因素：任何加在肌肉上的创伤，比如跌倒或有创的医疗操作，都可能诱发肌肉肿胀与炎症，随后在受伤部位出现更快的骨化。 流感等病毒性疾病也可能诱发急性发作。这意味着预防不只是「别摔跤」，还包括疫苗与感染期的处理方式。 - **致病基因** ACVR1，位于 2q24.1，编码骨形态发生蛋白Ⅰ型受体家族成员（ACVR1）。 - **遗传方式** 常染色体显性遗传 - **发病机制** 骨骼生长分为生长板的增殖、矿化与骨基质三个环节，本病影响的是骨矿化。正常情况下，骨只长在该长的地方。这个病里，一个负责「决定要不要成骨」的受体持续处于开启状态，于是肌肉、肌腱、韧带受伤修复时不再长回原来的组织，而是长成骨。这解释了为什么外伤是最大的敌人——修复本身就是骨化的开关。 - **基因定位** ACVR1 基因位于 2q24.1，即 2 号染色体长臂。 - **遗传图解** 常染色体显性遗传。父母双方都不携带，变异在生殖细胞形成时新出现，因此家庭再发风险低；生殖腺嵌合的可能仍在。由 ACVR1 变异引起，多为新发变异。基因定位按 NCBI Gene。 - **再发风险** 常染色体显性遗传，多为新发变异。已确诊者的每个子女有 50% 的概率遗传到致病变异。 确诊后应转介临床遗传科做遗传咨询；基因检测同时可以避免为了诊断而做活检——而活检本身在这个病里是危险的。 ## 分型与自然病程 本病没有正式分期。下表按骨化进展的方向与随之出现的问题整理。 进展方向与后果 | 分型／分期 | 起病 | 特征 | | --- | --- | --- | | 出生时 | 出生 | 大脚趾畸形，其他方面可无异常。这是最早、也最容易被忽略的线索 | | 儿童早期 | 幼儿期 | 颈部与肩部出现肿胀与包块，随后活动受限。此时最容易被当成肿瘤而做活检——而活检会加重病情 | | 向下发展 | 此后 | 沿身体向下、向四肢，关节逐个被固定。活动能力进行性丧失 | | 并发症期 | 不定 | 张口受限影响进食与语言，胸廓受累影响呼吸。营养与呼吸是长期管理的两个重点 | ## 患病率与人群 - **患病率** 本病非常罕见，估计约为百万分之一，全球已报道数百例。 - **起病年龄** 骨化过程一般在儿童早期变得明显；大脚趾畸形则在出生时就存在。 - **进展方向** 从颈部与肩部开始，沿身体向下、向四肢发展。随着关节被累及，活动能力进行性丧失。 ## 诊断路径 诊断的第一步不是检查，而是看一眼大脚趾。这一点特别重要——因为最常见的误诊场景是把颈肩部的肿块当成肿瘤去做活检，而活检本身会诱发更快的骨化。 - **查大脚趾** 出生时就存在的大脚趾畸形是特征性表现。任何因为「身上长包」「关节动不了」来就诊的孩子，脱下鞋看一眼，代价为零。 - **不要为了诊断做活检** 肌肉受到的创伤（包括有创的医疗操作）会诱发肌肉肿胀、炎症与随后更快的骨化。怀疑本病时，应通过临床表现与基因检测确诊，而不是取组织。 - **基因检测** 检出 ACVR1 的致病变异可确诊，同时避免了有创的诊断操作。 - **影像评估** 影像用于了解已有异位骨的范围与关节受累情况，作为日常活动与照护安排的依据。检查方式与频次由骨科决定。 - **呼吸与营养评估** 胸廓受累影响肺扩张、张口受限影响进食，这两项要纳入定期随访，不能等到出现明显问题才查。 - **功能评估（非侵入方式）** 评估各关节现有的活动范围、转移方式、进食与说话的能力。评估过程本身不能做被动牵拉或任何可能造成肌肉损伤的动作。本院承担这一部分。 - **宝秀兰医疗的评估安排** 这一页的评估方式本身就与别的病不同：不做侵入性操作，不做被动关节活动度测量，不用手法诱发任何抗阻动作。宝秀兰医疗只用非侵入的方式评——看孩子自己能做到什么、关节的现有角度是多少、够取范围有多大，并逐一记录已经固定的关节位置。基因检测由遗传科完成，不要为了诊断做活检。查大脚趾是最简单的一条线索。 > 怀疑病因不只是发育落后时，医生会告知转诊方向：神经系统表现为主的转小儿神经内科，生长、内分泌与代谢问题为主的转小儿内分泌科，需要基因诊断的转医学遗传科或临床遗传门诊。全国罕见病诊疗协作网的成员医院名单由国家卫生健康委公布，北京地区的牵头医院是北京协和医院。 ## 鉴别诊断 鉴别要点 | 容易被当成 | 怎么分 | | --- | --- | | 软组织肿瘤 | 这是最危险的一条误诊路径：儿童早期颈肩部出现的肿胀与包块很像肿瘤，按肿瘤流程做活检会直接诱发更快的骨化。看大脚趾能在做任何有创操作之前把方向定下来。 | | 进行性骨发育异常 | 另一种异位骨化性疾病，骨化多从皮肤与皮下开始，不像本病从深部肌肉与结缔组织开始，也没有大脚趾畸形。靠临床表现与基因检测区分。 | | 创伤后骨化性肌炎 | 外伤后局部出现异位骨化，但它是单次、局限的事件，不会沿身体逐步发展，也没有出生时的大脚趾畸形。 | | 幼年特发性关节炎 | 都可表现为关节肿胀与活动受限。本病的肿胀部位随后会出现骨化，而且有大脚趾畸形；关节炎的处理常涉及关节腔穿刺，这在本病里是要避免的。 | | 全面发育迟缓 | 本病不影响智力。孩子运动能力的丧失来自关节被固定，不是发育问题——训练目标与做法因此完全不同，不能按发育落后去加量训练。 | - 延伸：[全面发育迟缓](https://www.baoxiulan.com/services/developmental-delay) ## 治疗现状 这个病的重心是「不要做什么」。以下按机制写明需要避开的情形与日常管理要点，具体方案由骨科与相关专科决定。 - **避免肌肉外伤** 任何加在肌肉上的创伤，比如跌倒或有创的医疗操作，都可能诱发肌肉肿胀与炎症，随后在受伤部位出现更快的骨化。日常与医疗环节都要按这一条来安排。 - **避免有创操作** 活检、肌肉注射、关节腔穿刺、不必要的手术都属于会造成肌肉损伤的操作。需要用药时优先考虑非肌注的给药途径，并事先告知所有经手的医生这个诊断。 - **感染的预防** 流感等病毒性疾病可能诱发急性发作。疫苗的选择与接种方式要与主诊医生商量——接种途径本身涉及肌肉。 - **营养与呼吸** 张口受限造成的进食困难与胸廓受累造成的呼吸问题，都需要长期随访与相应专科的处理。 - **用药与随访** 药品的获批适应证、用法与医保支付条件会随时间变动，以药品说明书、经治医院的意见和当期公布的国家医保药品目录为准。本院不开展药物治疗，也不提供用药建议。 - **急性发作时** 出现新的局部肿胀、疼痛时要尽快就诊，由主诊医生判断处理方式——不要按普通的软组织损伤做热敷、按摩或推拿。 - **跌倒预防** 跌倒是最常见的外伤来源。家居与学校环境要做防滑与去障碍处理，并根据关节受限的情况调整活动方式。 - **随身说明卡** 把诊断、禁忌操作（活检、肌注、关节穿刺）与急救注意事项写成卡片随身携带，就诊时主动出示。 ## 康复与长期管理 这个病是整个模块里唯一一页需要把康复的边界写在最前面的：常规康复里最平常的几件事——被动牵拉、关节松动、深层按摩、推拿、肌肉注射——在这里都可能触发新的骨化。康复能做的是环境与方式的调整，不是把关节「练开」。 - **[绝对避开的手法](https://www.baoxiulan.com/programs/motor)** 不做被动牵拉、关节松动、深层软组织按摩与推拿，不做任何可能造成肌肉微损伤的动作。已经骨化固定的关节不能靠手法恢复，强行操作只会诱发新的骨化。 - **[主动活动与体位](https://www.baoxiulan.com/programs/motor)** 在不引起疼痛的范围内做温和的主动活动，重点是保持现有的功能位置；睡姿与坐姿的安排要考虑到关节一旦固定就是永久的，尽量固定在有用的角度上。 - **[进食与口腔](https://www.baoxiulan.com/programs/speech)** 张口受限时调整食物性状与餐具，保证热量与蛋白摄入，避免因为进食困难造成营养不良。口腔治疗同样要避免可能造成下颌损伤的操作。 - **[作业治疗与环境改造](https://www.baoxiulan.com/programs/ot)** 用辅具与环境改造代偿已经受限的关节：长柄工具、可调节的桌椅、便于独立完成的穿衣与如厕方式。这是这个病里收益最稳定的一块。 - **[幼儿园与学校沟通](https://www.baoxiulan.com/programs/inclusion)** 把「不能跌倒、不能被推挤、不能做肌肉注射与活检、体育课如何参与」写成一页纸交给园所与校方，并说明出现新的肿胀时的处理流程。 - **宝秀兰医疗的康复安排** 这一条比任何训练目标都重要：本病中肌肉受到的任何创伤都可能诱发新的异位骨化，而骨化造成的关节固定是不可逆的。宝秀兰医疗接诊这样的孩子时，先确认诊断，再决定手能不能碰——不做被动牵拉、关节松动、深层软组织按摩与推拿，不做肌肉注射。能做的是主动活动与体位安排、进食与口腔的调整、辅具与环境改造，以及把「不能跌倒、不能被推挤、不能做肌注与活检」写成一页纸交给园所与校方。 > 这一条比任何训练目标都重要：本病中肌肉受到的任何创伤都可能诱发新的异位骨化，而骨化造成的关节固定是不可逆的。接诊这样的孩子时，先确认诊断，再决定手能不能碰。 - 延伸：[融合教育](https://www.baoxiulan.com/programs/inclusion) - 延伸：[言语认知训练](https://www.baoxiulan.com/programs/speech) - 延伸：[运动训练](https://www.baoxiulan.com/programs/motor) - 延伸：[作业训练](https://www.baoxiulan.com/programs/ot) ## 患者组织与家庭支持 - **[International FOP Association](https://www.ifopa.org)** FOP 国际患者组织，提供疾病资料、禁忌清单与家庭支持信息。 - **[全国罕见病诊疗协作网](https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2019-10/08/content_5436962.htm)** 国家卫生健康委公布的成员医院名单，北京地区的牵头医院是北京协和医院；2024 年协作网已扩至 419 家医院。 - **[中国罕见病联盟](https://www.chard.org.cn/about)** 2018 年 10 月成立，由北京协和医院等发起。 - **[蔻德罕见病中心](https://www.cord.org.cn/about_us_1/1.html)** 2013 年成立的罕见病领域公益组织，可协助家庭对接病友社群与援助信息。 > 患者组织提供的是信息与家庭互助，不替代医疗意见；本院与上述组织没有合作关系，列出是为方便家长自行联系。 ## 本院服务 罕见病儿童确诊之后的长期康复训练，本院承接。北京宝秀兰爱儿门诊部是经北京市大兴区卫生健康委员会执业登记的综合门诊部，诊疗科目含儿科与康复医学科：8 个训练项目覆盖运动、作业、言语认知、感觉统合、行为矫正、融合教育、早期综合与小儿推拿，30 位教学人员分 6 个方向，由医生评估后制定方案，按孩子当前的功能与所处分期定训练目标，每个阶段复评一次。确诊之前的一段本院同样承担：在发育评估中识别需要进一步查病因的孩子，并告知转诊方向。基因检测、确诊、药物治疗与手术不在本院的诊疗科目内，由全国罕见病诊疗协作网的成员医院完成，训练方案与经治医院的意见衔接。 - **初评需携带** - 出生记录：出生证、出院小结（含胎龄、出生体重、Apgar 评分） - 已有的诊断资料：基因检测报告、影像与化验单、专科病历与出院记录 - 既往做过的发育评估与康复记录 - 正在使用的药物、特殊配方、矫形器或辅具 - 家长录的视频：孩子平时的姿势、动作、发音与互动，比诊室里的十分钟更有代表性 - **费用与保障** 本院的评估与训练按项目计费，价目以门诊现场公示为准，初诊前可电话 400-0066-650 询问。罕见病的基因检测、药物与住院费用不在本院发生。国家医保药品目录内的罕见病用药、北京市与大兴区的残疾儿童康复补贴，报销范围与申请路径以当期公布的政策为准，请在就诊时向经治医院与区残联确认。 - **[相关诊疗领域：全面发育落后](https://www.baoxiulan.com/services/developmental-delay)** 精准评估发育水平，制定系统追赶干预方案。 - **[相关诊疗领域：喂养困难 / 营养咨询](https://www.baoxiulan.com/services/feeding)** 婴幼儿喂养行为评估与个性化营养干预指导。 - **[相关诊疗领域：心理行为发育评估](https://www.baoxiulan.com/services/developmental-assessment)** 标准化心理行为量表全套评估服务。 > 本页介绍该病的一般规律，供家长理解医生的判断，不能用于自我诊断，也不替代面诊；孩子的具体情况须经医生面诊后判断。 - 延伸：[联系与到院](https://www.baoxiulan.com/contact) ## 图片来源与许可 - **[三姐妹的手部照片：手指短粗，中指与无名指分开，呈三叉戟样](https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Hands_of_three_sisters_with_achondroplasia_Wellcome_L0062545.jpg)**（佚名，CC BY 4.0） https://www.calmview.co.uk/BartsHealth/CalmView/Record.aspx?src=CalmView.Catalog&id=SBHB%2fMU%2f14%2f1%2f9%2f3&pos=1 - **[儿童物理治疗室：治疗师在训练垫上带孩子做运动训练](https://commons.wikimedia.org/wiki/File:AWH_Pediatric_Physical_Therapy.JPG)**（P. K. Abdul Kader，CC BY-SA 4.0，本站的缩放版本沿用 CC BY-SA 4.0） ## 参考文献与出处 - **[国家卫生健康委员会, 科学技术部, 工业和信息化部, 国家药品监督管理局, 国家中医药管理局. 关于公布第一批罕见病目录的通知（国卫医发〔2018〕10 号）[S]. 中国政府网, 2018. (访问于 2026-09-10).](https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2018-12/31/content_5435167.htm)**（收录 121 种罕见病。） - **[国家卫生健康委员会, 科学技术部, 工业和信息化部, 国家药品监督管理局, 国家中医药管理局, 中央军委后勤保障部卫生局. 关于公布第二批罕见病目录的通知（国卫医政发〔2023〕26 号）[S]. 中华人民共和国工业和信息化部, 2023. (访问于 2026-09-10).](https://www.miit.gov.cn/jgsj/xfpgys/wjfb/art/2023/art_f25169aef87b47afa03862549f2125ed.html)**（收录 86 种罕见病。） - **[MedlinePlus Genetics. Fibrodysplasia ossificans progressiva[EB/OL]. National Library of Medicine (US), 2026. (访问于 2026-09-12).](https://medlineplus.gov/genetics/condition/fibrodysplasia-ossificans-progressiva/)** - **[National Center for Biotechnology Information. Gene database[EB/OL]. National Library of Medicine (US), 2026. (访问于 2026-09-12).](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene)**（基因的染色体定位以本库的 maplocation 为准；《罕见病诊疗指南（2019 年版）》个别章节的定位有笔误。） - **[国家卫生健康委员会办公厅. 关于建立全国罕见病诊疗协作网的通知（国卫办医函〔2019〕157 号）[S]. 中国政府网, 2019. (访问于 2026-09-10).](https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2019-10/08/content_5436962.htm)**（首批 324 家医院：国家级牵头医院 1 家（北京协和医院）、省级牵头医院 32 家、成员医院 291 家；北京市 13 家。） - **[国家卫生健康委员会. 国务院政策例行吹风会：介绍罕见病防治与保障工作有关情况[EB/OL]. 中国政府网, 2024. (访问于 2026-09-10).](https://www.gov.cn/yaowen/liebiao/202410/content_6981620.htm)**（全国罕见病诊疗协作网 2024 年扩至 419 家医院。） - **[中国罕见病联盟. 联盟简介[EB/OL]. 中国罕见病联盟, 2018. (访问于 2026-09-10).](https://www.chard.org.cn/about)**（2018 年 10 月成立，北京协和医院等发起。） - **[蔻德罕见病中心. 关于我们[EB/OL]. 蔻德罕见病中心（CORD）, 2013. (访问于 2026-09-10).](https://www.cord.org.cn/about_us_1/1.html)**（2013 年成立的罕见病领域公益组织，原名罕见病发展中心。） ## 常见问题 ### 孩子背上、脖子上长了个包，医生要做活检，可以做吗？ 做之前先看一眼大脚趾。如果孩子出生时就有大脚趾畸形，要先排除这个病——有创的医疗操作可能诱发肌肉肿胀、炎症与随后更快的骨化。怀疑本病时应通过临床表现与基因检测确诊，而不是取组织。 ### 关节动不了，能不能做手法帮他掰开？ 不能。这个病里关节的活动受限来自异位骨化，不是软组织紧张，手法掰不开；更重要的是，被动牵拉与深层按摩本身就是肌肉创伤，可能诱发新的骨化。已经固定的关节不可逆，能做的是保护还没被累及的部位。 ### 打疫苗、打针可以吗？ 要事先和主诊医生商量。肌肉注射属于会造成肌肉损伤的操作；而另一方面，流感等病毒性疾病本身也可能诱发急性发作。所以不是简单的「能」或「不能」，而是要由医生权衡后选择合适的疫苗与接种方式。 ### 孩子智力受影响吗？ 不受影响。这个病累及的是肌肉与结缔组织。孩子活动能力的下降来自关节被骨化固定，不是发育问题。所以训练的目标是保护与代偿，不是按发育落后去加量。 ### 那康复还能做什么？ 能做的事不少，只是方向不同：在不引起疼痛的范围内做温和的主动活动、把关节尽量保持在有用的角度、用辅具与环境改造代偿已受限的功能、调整食物性状保证营养、以及把禁忌写清楚交给学校和所有会接诊的医生。 ### 罕见病的孩子，康复训练能在宝秀兰做吗？确诊和开药呢？ 康复训练可以，这正是本院承接的部分：8 个训练项目、30 位教学人员，运动、作业、言语认知、感觉统合、行为矫正、融合教育与家庭指导都能排，由医生评估后定方案、按孩子所处的分期定目标。基因检测、确诊与药物治疗不在本院的诊疗科目内，由全国罕见病诊疗协作网的成员医院完成；本院在评估中发现线索时告知转诊方向，确诊后与经治医院衔接。 ### 怀疑孩子有问题，第一步该做什么？ 先做一次系统的发育评估，把孩子当前的运动、语言、认知、社交水平量出来，并对照病史与体格检查判断是单纯发育落后还是需要查病因。评估结果提示需要进一步检查时，医生会告知去哪一类科室。带上出生记录、既往检查报告和孩子平时活动的视频。 ### 确诊之后，训练是怎么安排的？ 北京宝秀兰爱儿门诊部位于北京市大兴区景明路 16 号院（燕保高米店家园）2 号楼，周一至周日 09:00–18:00，电话 400-0066-650。先由医生看孩子、治疗师做标准化评估，再按孩子当前的功能、所处分期与确诊医院的意见排项目与频次；每个阶段复评一次，方案随进展调整。 --- 鲍秀兰教授创办的儿童早期发展优化中心，专注 0–6 岁高危儿早期干预、发育评估与系统训练，三十余年守护儿童健康成长。 医学审核：宝秀兰医疗专家团队（2026-09-16） 本页正文采用知识共享 署名 4.0 国际（CC BY 4.0）许可：可以转载、摘录与改编，条件是注明来自北京宝秀兰儿童医疗并链回本页。页面上的授权图片各有自己的许可，见「图片来源与许可」一节，不在本许可范围内。 引用：北京宝秀兰儿童医疗. 进行性骨化性纤维发育不良：这个病里，不动比动更安全[EB/OL]. (2026-09-16). https://www.baoxiulan.com/rare-diseases/fibrodysplasia-ossificans-progressiva