# 黏多糖贮积症：出生时都好好的，一两岁才慢慢显出来 黏多糖贮积症是一组溶酶体贮积病：不同的酶缺陷使糖胺聚糖（俗称黏多糖）不能正常分解，在细胞里蓄积，损害骨骼、关节、心脏与神经系统。多数孩子出生时表现正常，要到一两岁家长才逐渐发现面容、关节或发育出了问题。它按缺的酶分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ等型，表现与治疗各不相同。 来源：https://www.baoxiulan.com/rare-diseases/mucopolysaccharidosis 更新：2026-09-16 ## 黏多糖贮积症概述 病名直译自蓄积物「黏多糖」——现在的规范名称是糖胺聚糖。中文里家长常直接简称「黏多糖」。 各型在国际上还有以最早描述者命名的旧称：Ⅰ 型重型叫 Hurler 综合征、Ⅱ 型叫 Hunter 综合征、Ⅲ 型叫 Sanfilippo 综合征、Ⅳ 型叫 Morquio 综合征、Ⅵ 型叫 Maroteaux-Lamy 综合征。看到这些名字指的都是本病的某一型。 标识与编码 | 项 | 内容 | | --- | --- | | 《第一批罕见病目录》 | 第 73 项　黏多糖贮积症 | | ORPHAcode | 79213 | | ICD-10 | E76（葡糖胺聚糖代谢紊乱） | | MeSH | D009083 | | 致病基因 | IDUA（Ⅰ型）、IDS（Ⅱ型）、SGSH 等（Ⅲ型）、GALNS／GLB1（Ⅳ型）、ARSB（Ⅵ型）（4p16.3（IDUA）／Xq28（IDS）），编码α-L-艾杜糖醛酸酶、艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶等溶酶体酶 | | 遗传方式 | 遗传方式随分型而定 | ## 早期识别信号 本病的时间线有一个共同点：出生时看不出来。Ⅲ 型是个例外中的例外——它以行为问题起病，躯体特征很轻，最容易被误判。 - **出生时** 多数孩子表现正常。 - **数月内** 脐疝、腹股沟疝，反复上呼吸道感染或中耳炎。这些单看都很常见，凑在一起才有意义。 - **6 至 24 月龄** 面容逐渐「粗糙」的变化开始显现，Ⅰ 型在两岁内明显。 - **10 月龄左右起** 重型Ⅰ 型可出现脊柱后凸畸形。 - **1 至 2 岁起** 关节僵硬、活动受限，身高增长减慢，肝脾增大。 - **Ⅲ 型 1 至 2 岁后** 以语言落后、多动、行为问题起病，躯体特征很轻，随后才出现技能倒退。这一段最容易被当成孤独症或多动症。 ## 病因与遗传 糖胺聚糖是身体里正常存在的一类长链糖分子，需要一连串溶酶体酶依次把它拆解掉。哪一步的酶缺了，就对应哪一型。 拆不掉的糖胺聚糖在溶酶体里蓄积，细胞肿胀、组织进行性损害，累及骨骼结缔组织、心脏瓣膜、角膜，部分分型还累及中枢神经系统。这解释了为什么本病是「越长大越明显」而不是出生就重。 - **致病基因** IDUA（Ⅰ型）、IDS（Ⅱ型）、SGSH 等（Ⅲ型）、GALNS／GLB1（Ⅳ型）、ARSB（Ⅵ型），位于 4p16.3（IDUA）／Xq28（IDS），编码α-L-艾杜糖醛酸酶、艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶等溶酶体酶。 - **遗传方式** 遗传方式随分型而定 - **发病机制** 糖胺聚糖在相应的溶酶体酶这一步过不去：糖胺聚糖在全身各组织的溶酶体堆积。降解不掉的糖胺聚糖在骨、关节、心瓣膜、角膜与脑里逐年堆积，所以孩子出生时往往看不出异常，表现是随时间一点点出来的。 - **基因定位** 本病的两个致病基因分别位于 4p16.3（IDUA） 与 Xq28（IDS）。 - **遗传图解** 遗传方式随分型而定。父母双方都是携带者时，每一胎有四分之一的概率患病，男女机会相同。这张图对应绝大多数分型；Ⅱ 型（亨特综合征）是 X 连锁隐性遗传，几乎只见于男孩，遗传方式与图上不同。 - **再发风险** 常染色体隐性遗传的几型（Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ）：父母双方都是携带者时，每一胎有 25% 的概率患病、50% 是携带者、25% 完全正常。 Ⅱ 型是 X 连锁隐性遗传：以男性患病为主，女性携带者极少发病。再生育前请到医学遗传科做遗传咨询。 ## 分型与自然病程 按缺乏的酶分型。各型的差异主要在于是否累及智力、是否存在颈椎不稳的风险。 常见分型 | 分型／分期 | 起病 | 特征 | | --- | --- | --- | | Ⅰ 型重型（Hurler） | 出生正常，1 至 2 岁起面容改变 | 智力落后明显。伴角膜混浊，进展快。 | | Ⅰ 型轻型（Scheie 谱系） | 3 至 10 岁起 | 智力多正常。以骨骼、关节与心脏瓣膜问题为主。 | | Ⅱ 型（Hunter） | 约 1.5 至 4 岁起 | X 连锁，几乎只见于男孩。角膜通常不混浊。 | | Ⅲ 型（Sanfilippo） | 多 1 至 2 岁后行为改变 | 躯体特征相对轻微。极易被当成孤独症或多动症，随后出现技能倒退。 | | Ⅳ 型（Morquio） | 幼儿期起 | 骨骼畸形、身材矮小为主。智力多正常。寰枢椎失稳风险突出，训练与体育活动要专门评估。 | | Ⅵ 型（Maroteaux-Lamy） | 婴幼儿期起 | 骨骼、心脏、角膜受累。智力不受影响。 | ## 患病率与人群 - **Ⅰ 型** 重型约 1/100000，轻型约 1/500000。 - **Ⅱ 型** 约 1/100000 至 1/170000 男性活产。 - **Ⅲ 型与Ⅳ 型** Ⅲ 型（ⅢA 至 ⅢD 合计）约 1/70000；Ⅳ 型约 1/200000 至 1/300000。 ## 诊断路径 尿里查一次糖胺聚糖就能提示方向，很便宜。难的还是想到要查。 - **临床怀疑** 面容粗糙、关节僵硬、身材矮小、肝脾大；或者Ⅲ 型的孤独症样行为加上后来的技能倒退。 - **尿糖胺聚糖检测** 定性或定量检测，提示本病的可能。 - **酶活性检测** 外周血白细胞或干血斑测相应酶活性，确定具体分型。 - **基因检测** 确认相应基因的双等位（Ⅱ 型为半合子）致病变异，明确分型以指导治疗。 - **颈椎影像评估** Ⅳ 型齿突发育不良可致寰枢椎不稳，训练与体育活动之前要先评估颈椎影像。 - **宝秀兰医疗的评估安排** 宝秀兰医疗评的是功能与倒退的速度。用宝秀兰儿童神经发育综合评估系统按固定间隔连续评，Ⅲ 型的孩子行为与语言会先退，把每次结果连起来看才能判断训练目标该维持还是该扩展；关节活动度用改良 Ashworth 量表与徒手肌力评定逐关节记录，角膜混浊影响视觉输入时单独标注——看不清的孩子，需要看的训练都要先改材料。酶活性与基因检测由代谢专科完成。 > 怀疑病因不只是发育落后时，医生会告知转诊方向：神经系统表现为主的转小儿神经内科，生长、内分泌与代谢问题为主的转小儿内分泌科，需要基因诊断的转医学遗传科或临床遗传门诊。全国罕见病诊疗协作网的成员医院名单由国家卫生健康委公布，北京地区的牵头医院是北京协和医院。 ## 鉴别诊断 鉴别要点 | 容易被当成 | 怎么分 | | --- | --- | | 孤独症谱系障碍与注意缺陷多动障碍 | Ⅲ 型早期躯体特征很轻，主要表现是语言落后、多动、攻击行为，极易被误诊为孤独症或多动症。分开的关键是「倒退」——本病的孩子会逐渐丧失已经学会的语言与技能，而孤独症通常不会。确诊靠尿糖胺聚糖与酶活性检测。 | | 全面发育迟缓 | 本病的发育落后常伴进行性的面容改变、关节僵硬与肝脾大，单纯的全面发育迟缓通常没有这些全身线索。 | | 各亚型之间 | 靠相应的酶活性检测区分。分型不同，治疗方案与需要盯的并发症都不同。 | - 延伸：[孤独症谱系障碍与注意缺陷多动障碍](https://www.baoxiulan.com/services/autism) - 延伸：[全面发育迟缓](https://www.baoxiulan.com/services/developmental-delay) ## 治疗现状 部分分型有酶替代治疗，重型Ⅰ 型还有造血干细胞移植，而且移植有明确的时间窗。 - **酶替代治疗（laronidase（Ⅰ型）、idursulfase 与 tividenofusp alfa（Ⅱ型））** laronidase 已广泛获批用于治疗Ⅰ 型的非中枢神经系统表现；idursulfase 已在美国和欧盟获批用于Ⅱ 型；tividenofusp alfa 也已获批用于Ⅱ 型患者。原文未明确各自的批准年份。国内的获批与医保情况请以经治医院的信息为准。 - **造血干细胞移植** 造血干细胞移植是重型Ⅰ 型患儿的标准治疗，建议在 2 岁前进行。这个时间窗意味着早诊断有实际意义。 - **用药与随访** 药品的获批适应证、用法与医保支付条件会随时间变动，以药品说明书、经治医院的意见和当期公布的国家医保药品目录为准。本院不开展药物治疗，也不提供用药建议。 - **耳鼻喉随诊** 反复中耳炎与呼吸道感染需要耳鼻喉科定期随诊，听力问题会直接影响语言发育。 - **心脏瓣膜超声** 定期做心脏超声监测瓣膜。 - **疝气外科评估** 脐疝与腹股沟疝由外科评估。 - **眼科随诊** 角膜混浊需要眼科随诊。 ## 康复与长期管理 有一条训练禁忌请家长和治疗师都记住：Ⅳ 型的孩子不能翻跟头、不能蹦蹦床。 - **[关节活动度与运动训练](https://www.baoxiulan.com/programs/motor)** 维持关节活动度是本病训练的核心目标之一，因为关节僵硬是进行性的。 - **[日常生活能力训练](https://www.baoxiulan.com/programs/ot)** 关节受限影响穿衣、进食、书写时，训练代偿方法并配辅具。 - **[语言与吞咽训练](https://www.baoxiulan.com/programs/speech)** 伴听力损失的孩子要先处理听力，再谈语言训练——听不清的时候练发音是事倍功半的。 - **[行为矫正](https://www.baoxiulan.com/programs/behavior)** Ⅲ 型的多动与攻击行为需要行为矫正介入，同时要把家长的预期调整到「维持功能」上。 - **宝秀兰医疗的康复安排** 有一条限制必须先说：颈椎与寰枢椎不稳定的孩子，尤其是Ⅳ 型因为齿突发育不良，必须避免颈部过度屈伸——翻跟头、蹦床、前滚翻都在其中，训练前建议先做颈椎影像评估。宝秀兰医疗会把这一条写成一页纸交给家长，请他们同时告诉幼儿园与学校的体育老师。内容上关节活动度与运动训练走运动训练，日常生活能力走作业训练，语言与吞咽走言语认知训练，行为问题突出的加行为矫正。 > 颈椎与寰枢椎不稳定的孩子（尤其Ⅳ 型，因为齿突发育不良）必须避免颈部过度屈伸的动作——翻跟头、蹦床、前滚翻都在其中。训练前建议先做颈椎影像评估。这一条也要告诉幼儿园与学校的体育老师。 - 延伸：[言语认知训练](https://www.baoxiulan.com/programs/speech) - 延伸：[运动训练](https://www.baoxiulan.com/programs/motor) - 延伸：[行为矫正训练](https://www.baoxiulan.com/programs/behavior) - 延伸：[作业训练](https://www.baoxiulan.com/programs/ot) ## 患者组织与家庭支持 - **[全国罕见病诊疗协作网](https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2019-10/08/content_5436962.htm)** 国家卫生健康委公布的成员医院名单，北京地区的牵头医院是北京协和医院；2024 年协作网已扩至 419 家医院。 - **[中国罕见病联盟](https://www.chard.org.cn/about)** 2018 年 10 月成立，由北京协和医院等发起。 - **[蔻德罕见病中心](https://www.cord.org.cn/about_us_1/1.html)** 2013 年成立的罕见病领域公益组织，可协助家庭对接病友社群与援助信息。 > 患者组织提供的是信息与家庭互助，不替代医疗意见；本院与上述组织没有合作关系，列出是为方便家长自行联系。 ## 本院服务 罕见病儿童确诊之后的长期康复训练，本院承接。北京宝秀兰爱儿门诊部是经北京市大兴区卫生健康委员会执业登记的综合门诊部，诊疗科目含儿科与康复医学科：8 个训练项目覆盖运动、作业、言语认知、感觉统合、行为矫正、融合教育、早期综合与小儿推拿，30 位教学人员分 6 个方向，由医生评估后制定方案，按孩子当前的功能与所处分期定训练目标，每个阶段复评一次。确诊之前的一段本院同样承担：在发育评估中识别需要进一步查病因的孩子，并告知转诊方向。基因检测、确诊、药物治疗与手术不在本院的诊疗科目内，由全国罕见病诊疗协作网的成员医院完成，训练方案与经治医院的意见衔接。 - **初评需携带** - 出生记录：出生证、出院小结（含胎龄、出生体重、Apgar 评分） - 已有的诊断资料：基因检测报告、影像与化验单、专科病历与出院记录 - 既往做过的发育评估与康复记录 - 正在使用的药物、特殊配方、矫形器或辅具 - 家长录的视频：孩子平时的姿势、动作、发音与互动，比诊室里的十分钟更有代表性 - **费用与保障** 本院的评估与训练按项目计费，价目以门诊现场公示为准，初诊前可电话 400-0066-650 询问。罕见病的基因检测、药物与住院费用不在本院发生。国家医保药品目录内的罕见病用药、北京市与大兴区的残疾儿童康复补贴，报销范围与申请路径以当期公布的政策为准，请在就诊时向经治医院与区残联确认。 - **[相关诊疗领域：自闭症谱系障碍 ASD](https://www.baoxiulan.com/services/autism)** 多维度行为与认知评估，结合 ABA 与发展介入疗法。 - **[相关诊疗领域：全面发育落后](https://www.baoxiulan.com/services/developmental-delay)** 精准评估发育水平，制定系统追赶干预方案。 - **[相关诊疗领域：言语发音障碍](https://www.baoxiulan.com/services/speech-language)** 构音障碍、语言发育迟缓的一对一专项干预。 - **[相关诊疗领域：心理行为发育评估](https://www.baoxiulan.com/services/developmental-assessment)** 标准化心理行为量表全套评估服务。 > 本页介绍该病的一般规律，供家长理解医生的判断，不能用于自我诊断，也不替代面诊；孩子的具体情况须经医生面诊后判断。 - 延伸：[联系与到院](https://www.baoxiulan.com/contact) ## 图片来源与许可 - **[黏多糖贮积症 Ⅰ 型（Hurler 综合征）患儿的照片：面容粗糙、鼻梁低平、腹部膨隆](https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mucopolysaccharidosis_(Hurler%27s_Syndrome)_1.jpg)**（Sydney S. Gellis and Murray Feingold，公有领域） Atlas of mental retardation syndromes; visual diagnosis of facies and physical findings - **[溶酶体消化功能示意图：溶酶体内的酶把大分子降解成可回收的小分子](https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Lysosomes_Digestion.svg)**（Jordan hawes，CC BY-SA 4.0，本站的缩放版本沿用 CC BY-SA 4.0） ## 参考文献与出处 - **[国家卫生健康委员会, 科学技术部, 工业和信息化部, 国家药品监督管理局, 国家中医药管理局. 关于公布第一批罕见病目录的通知（国卫医发〔2018〕10 号）[S]. 中国政府网, 2018. (访问于 2026-09-10).](https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2018-12/31/content_5435167.htm)**（收录 121 种罕见病。） - **[国家卫生健康委员会办公厅. 关于印发罕见病诊疗指南（2019 年版）的通知（国卫办医函〔2019〕198 号）[S]. 国家卫生健康委员会, 2019. (访问于 2026-09-10).](https://www.nhc.gov.cn/yzygj/c100068/201902/073540e8f83b4a54a28684d23e2ae2f5.shtml)**（对应第一批目录的 121 种病，由北京协和医院牵头编写。） - **[Mucopolysaccharidosis Type I[EB/OL]. GeneReviews®, University of Washington, Seattle, 2026. (访问于 2026-09-10).](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1162/)** - **[Scarpa M, Lampe C. Mucopolysaccharidosis Type II[EB/OL]. GeneReviews®, University of Washington, Seattle, 2026. (访问于 2026-09-10).](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1274/)** - **[MedlinePlus Genetics. Mucopolysaccharidosis type I[EB/OL]. 美国国立医学图书馆, 2026. (访问于 2026-09-10).](https://medlineplus.gov/genetics/condition/mucopolysaccharidosis-type-i/)** - **[MedlinePlus Genetics. Mucopolysaccharidosis type III[EB/OL]. 美国国立医学图书馆, 2026. (访问于 2026-09-10).](https://medlineplus.gov/genetics/condition/mucopolysaccharidosis-type-iii/)** - **[MedlinePlus Genetics. Mucopolysaccharidosis type IV[EB/OL]. 美国国立医学图书馆, 2026. (访问于 2026-09-10).](https://medlineplus.gov/genetics/condition/mucopolysaccharidosis-type-iv/)** - **[Orphanet. 黏多糖贮积症（ORPHA:79213）[EB/OL]. Orphanet, 2026. (访问于 2026-09-10).](https://www.orpha.net/en/disease/detail/79213)** - **[国家卫生健康委员会办公厅. 关于建立全国罕见病诊疗协作网的通知（国卫办医函〔2019〕157 号）[S]. 中国政府网, 2019. (访问于 2026-09-10).](https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2019-10/08/content_5436962.htm)**（首批 324 家医院：国家级牵头医院 1 家（北京协和医院）、省级牵头医院 32 家、成员医院 291 家；北京市 13 家。） - **[国家卫生健康委员会. 国务院政策例行吹风会：介绍罕见病防治与保障工作有关情况[EB/OL]. 中国政府网, 2024. (访问于 2026-09-10).](https://www.gov.cn/yaowen/liebiao/202410/content_6981620.htm)**（全国罕见病诊疗协作网 2024 年扩至 419 家医院。） - **[中国罕见病联盟. 联盟简介[EB/OL]. 中国罕见病联盟, 2018. (访问于 2026-09-10).](https://www.chard.org.cn/about)**（2018 年 10 月成立，北京协和医院等发起。） - **[蔻德罕见病中心. 关于我们[EB/OL]. 蔻德罕见病中心（CORD）, 2013. (访问于 2026-09-10).](https://www.cord.org.cn/about_us_1/1.html)**（2013 年成立的罕见病领域公益组织，原名罕见病发展中心。） ## 常见问题 ### 孩子一岁前发育正常，现在才慢慢出问题，还能追上吗？ 本病是进行性加重的，不是那种会自行追上的单纯发育迟缓。出生或一岁内多表现正常，之后才逐渐出现面容、关节、身高的变化。所以早诊断有意义——重型Ⅰ 型的造血干细胞移植建议在 2 岁前进行。 ### 孩子已经诊断孤独症了，为什么医生又提到查黏多糖？ 因为Ⅲ 型黏多糖贮积症的早期躯体表现很轻，主要就是语言落后、多动、行为问题，容易先被当成孤独症。区别在于本病之后会出现技能倒退——已经会的话又不会说了。尿糖胺聚糖检测能鉴别，这项检查很便宜。 ### 做康复训练、上体育课要注意什么？ 部分类型（尤其Ⅳ 型）有寰枢椎不稳的风险，必须避免翻跟头、蹦床、前滚翻这类让颈部过度屈伸的动作。训练前建议先做颈椎影像评估，并且要把这一条告诉幼儿园和学校的体育老师。 ### 孩子老得中耳炎，和这个病有关吗？ 反复中耳炎与上呼吸道感染是本病常见的早期表现之一。要重视的是它带来的听力问题——听不清会直接拖慢语言发育，所以耳鼻喉的随诊要和语言训练配合着做。 ### 不同分型的治疗一样吗？ 不一样。Ⅰ 型与Ⅱ 型有对应的酶替代治疗，重型Ⅰ 型建议 2 岁前做造血干细胞移植，Ⅳ 型的重点在骨骼与颈椎，Ⅲ 型以行为与倒退的管理为主。所以确诊之后一定要明确是哪一型。 ### 罕见病的孩子，康复训练能在宝秀兰做吗？确诊和开药呢？ 康复训练可以，这正是本院承接的部分：8 个训练项目、30 位教学人员，运动、作业、言语认知、感觉统合、行为矫正、融合教育与家庭指导都能排，由医生评估后定方案、按孩子所处的分期定目标。基因检测、确诊与药物治疗不在本院的诊疗科目内，由全国罕见病诊疗协作网的成员医院完成；本院在评估中发现线索时告知转诊方向，确诊后与经治医院衔接。 ### 怀疑孩子有问题，第一步该做什么？ 先做一次系统的发育评估，把孩子当前的运动、语言、认知、社交水平量出来，并对照病史与体格检查判断是单纯发育落后还是需要查病因。评估结果提示需要进一步检查时，医生会告知去哪一类科室。带上出生记录、既往检查报告和孩子平时活动的视频。 ### 确诊之后，训练是怎么安排的？ 北京宝秀兰爱儿门诊部位于北京市大兴区景明路 16 号院（燕保高米店家园）2 号楼，周一至周日 09:00–18:00，电话 400-0066-650。先由医生看孩子、治疗师做标准化评估，再按孩子当前的功能、所处分期与确诊医院的意见排项目与频次；每个阶段复评一次，方案随进展调整。 --- 鲍秀兰教授创办的儿童早期发展优化中心，专注 0–6 岁高危儿早期干预、发育评估与系统训练，三十余年守护儿童健康成长。 医学审核：宝秀兰医疗专家团队（2026-09-16） 本页正文采用知识共享 署名 4.0 国际（CC BY 4.0）许可：可以转载、摘录与改编，条件是注明来自北京宝秀兰儿童医疗并链回本页。页面上的授权图片各有自己的许可，见「图片来源与许可」一节，不在本许可范围内。 引用：北京宝秀兰儿童医疗. 黏多糖贮积症：出生时都好好的，一两岁才慢慢显出来[EB/OL]. (2026-09-16). https://www.baoxiulan.com/rare-diseases/mucopolysaccharidosis