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Alagille 综合征：胆管少、心脏与骨骼也受影响Alagille syndrome

肝脏里的胆管负责把胆汁运到胆囊与小肠，而胆汁的作用是帮助消化脂肪。这个病的胆管可能狭窄、畸形、数量减少，胆汁因此在肝内淤积，造成瘢痕，肝脏清除血中废物的能力受损。看得见的表现是皮肤与眼白发黄、皮肤瘙痒、皮肤上出现胆固醇沉积形成的黄色瘤。它还不只是肝的病：心脏（最常见的是肺动脉狭窄）、脊椎（X 线上呈蝴蝶形的椎体）、面容（前额宽而突出、眼窝深、下巴小而尖）、中枢神经系统的血管与肾脏都可能受累。严重程度差别很大，同一个家庭里的成员也可能相差悬殊——轻到不被察觉，重到需要心脏或肝脏移植。

医学审核：宝秀兰专家团队　·　审核日期：2026-09-16　·　更新：2026-09-23

Alagille 综合征概述

本病由 Notch 信号通路上两个基因的改变引起。JAG1 与 NOTCH2 编码的蛋白互相配对，在胚胎发育过程中触发相邻细胞之间的 Notch 信号传递，这种信号决定细胞如何被用来搭建身体的结构。信号通路被打乱之后，发育中最受影响的正是胆管、心脏、脊柱与某些面部特征。[2]

有一部分患者只有孤立的表现，比如法洛四联症这样的心脏畸形，或者只有特征性的面容，而没有肝病或其他典型表现。这也是它容易被漏诊的原因之一。[2]

全球 Alagille 联盟（GALA）研究组成立的目的，就是在一个当代的国际队列里把肝病的自然史说清楚。这项研究纳入 29 个国家 67 家中心的 1433 名儿童，中位随访 6.0 年，是目前规模最大的一份。[3]

标识与编码
国家目录《第二批罕见病目录》第 5 项：Alagille 综合征[1]
致病基因JAG1、NOTCH2，位于 20p12.2（JAG1）、1p12（NOTCH2），编码Notch 信号通路上互相配对的两个蛋白，在胚胎发育中触发相邻细胞之间的信号传递[2],[3],[4]
遗传方式常染色体显性遗传
OMIM118450（Alagille 综合征 1 型）、610205（Alagille 综合征 2 型）
ORPHAcode52
ICD-10Q44.7（肝的其他先天性畸形）
MeSHD016738
别名阿拉日耶综合征、动脉肝脏发育不良、胆管缺乏综合征、ALGS
权威条目MedlinePlus GeneticsOrphanet ORPHA:52OMIM 118450NCBI Gene JAG1

早期识别信号

问题通常在婴儿期或幼儿期显现。下面按系统分开列，但要记住的一条是：这些表现不一定同时出现，有的孩子只有其中一两项。[2],[3]

  • 新生儿期至婴儿期肝脏受累的表现：皮肤与眼白发黄、皮肤瘙痒、皮肤上出现胆固醇沉积形成的黄色瘤。GALA 队列中 85% 的患儿以新生儿期胆汁淤积起病。[2],[3]
  • 中位 12 个月瘙痒首次出现，见于 74% 的患儿。这是这个病里对孩子日常生活影响最直接的一项。[3]
  • 中位 25 个月黄色瘤首次出现，见于约 24% 的患儿。首次出现时血清胆固醇的中位值很高。[3]
  • 出生起心脏问题：最常见的是肺动脉狭窄，血流从心脏进入肺的通路受阻。肺动脉狭窄可以与室间隔缺损等其他畸形同时存在，这一组合称为法洛四联症。[2]
  • 出生起特征性面容：前额宽而突出、眼窝深、下巴小而尖。X 线上可见椎体呈不寻常的蝴蝶形。[2]
  • 不定中枢神经系统（脑与脊髓）的血管以及肾脏也可能受累。[2]
1905 年皮肤病图谱中的黄色瘤彩色版画：皮肤上成片隆起的黄色结节
1905 年皮肤病图谱中的黄色瘤彩色版画：皮肤上成片隆起的黄色结节George Henry Fox，公有领域　来源
蝴蝶椎的磁共振冠状位图像：椎体正中有一条纵行的裂隙，把椎体分成左右两半，形似蝴蝶
蝴蝶椎的磁共振冠状位图像：椎体正中有一条纵行的裂隙，把椎体分成左右两半，形似蝴蝶Hellerhoff，CC BY-SA 3.0，本站的缩放版本沿用 CC BY-SA 3.0　来源

上述首发表现各有一页，写明更常见的原因是什么、什么情况需要排查病因：喂养困难。

判读说明。单独一条都不足以说明问题；多条同时出现，或者出现在一个本来发育就落后的孩子身上时，才需要往病因方向排查一步。 更完整的判断依据见罕见病识别线索。

病因与遗传

超过 90% 的病例由 JAG1 变异引起；另有约 7% 的患者是包含 JAG1 的 20 号染色体小片段缺失；少数患者是另一个基因 NOTCH2 的变异。[2]

JAG1 与 NOTCH2 编码的蛋白互相配对，在胚胎发育中触发相邻细胞之间的 Notch 信号传递。这两个基因中任何一个发生改变，都可能打乱这条通路，使发育过程中出现差错，尤其影响胆管、心脏、脊柱与某些面部特征。[2]

肝脏方面的具体后果是：胆管狭窄、畸形并且数量减少，胆汁在肝内积聚并造成瘢痕，肝脏清除血中废物的能力因此受损。[2]

从基因失效到临床表现1JAG1 或 NOTCH2 改变Notch 信号通路被打乱2胚胎发育出现差错胆管、心脏、脊柱与面部特征受影响3胆汁淤积胆汁到不了肠道，在肝内积聚并形成瘢痕4瘙痒、黄色瘤、营养吸收不良脂肪与脂溶性维生素吸收受限，生长受影响康复训练作用在最右一格——改变不了前面几格，但能影响这些表现随时间往哪个方向走。
发病机制JAG1 或 NOTCH2 改变 → 胚胎发育出现差错 → 胆汁淤积 → 瘙痒、黄色瘤、营养吸收不良。这条链从一条信号通路出发，走向好几个看起来毫不相干的器官——这正是它被称作多系统疾病的原因，也解释了为什么一个只有心脏畸形的孩子也可能是这个病。对日常生活影响最直接的是末端那一环：胆汁到不了肠道，孩子痒、长不好、吃进去的脂肪用不上。
两个致病基因的定位20 号染色体20p12.2JAG11 号染色体1p12NOTCH2p 短臂着丝粒q 长臂染色体示意图：臂长比例按着丝粒位置分档，带号按 ISCN 命名逐字标注；带号由着丝粒向外递增，图上纵向位置只表示先后，不按实际比例。
基因定位本病的两个致病基因分别位于 20p12.2（JAG1） 与 1p12（NOTCH2）。
常染色体显性遗传父　患病母　不携带患病50%不患病50%患病50%不患病50%遗传到致病变异没有遗传到只要拿到一份致病变异就会发病，所以不存在「携带者」这一档；相当一部分患儿的变异是新出现的，父母双方都不携带。
遗传方式常染色体显性遗传。父母一方患病时，每一胎有一半的概率遗传到致病变异，男女机会相同；相当一部分患儿是新发变异，父母双方都不携带。基因定位按 NCBI Gene。超过 90% 的病例由 JAG1 变异引起，另有约 7% 的患者是包含 JAG1 的 20 号染色体小片段缺失，少数由 NOTCH2 变异引起。GALA 队列中完成基因检测的 892 例里，98% 检出 JAG1 或 NOTCH2 的致病变异；其中 56% 为新发变异。约 30% 至 50% 的病例是从一位患病的父母那里遗传来的。

再发风险

  • 常染色体显性遗传：一份改变或缺失的基因即可致病。约 30% 至 50% 的病例是从一位患病的父母那里遗传的，每一胎有 50% 的概率遗传到。[2]
  • 其余病例来自新发变异或新发的 20 号染色体片段缺失，发生在生殖细胞形成时或胎儿发育早期，家族中此前没有人得过这个病。GALA 队列中新发病例占 56%。[2],[3]
  • 由于同一个家庭里表现差别很大，父母也可能只有很轻的表现而自己不知道。再发风险的评估要在家系检查之后由遗传咨询门诊给出。[2]

分型与病程

本病没有正式的分期，但 GALA 队列按时间给出了肝病进程的几个节点，家长最关心的问题在这张表里能找到答案。

肝病自然史的几个节点
分型／分期起病特征
新生儿期出生后 3 个月内85% 的患儿以胆汁淤积起病。判定条件包括结合胆红素升高、血清胆汁酸或谷氨酰转肽酶超过正常上限 3 倍，或无法用其他原因解释的脂溶性维生素缺乏[3]
婴幼儿期中位 12 个月与 25 个月瘙痒（74%）与黄色瘤（24%）陆续出现。6 至 12 月龄的总胆红素中位值是长期预后的早期预测指标[3]
学龄期至 10 岁—54.4% 仍保有自体肝。51.5% 已经历过至少一次肝脏相关的不良事件[3]
18 岁—40.3% 仍保有自体肝。66.0% 已经历过至少一次肝脏相关的不良事件；6 至 12 月龄总胆红素中位值低于 5.0 mg/dl 的那一组，79% 带着自体肝进入成年[3]

患病率与人群

  • 患病率。历史上估计约为每 7 万名新生儿中 1 例，但这个数字基于婴儿期肝病的诊断，可能偏低——有些患者婴儿期并不出现肝病。基于基因分析的估计更接近每 3 万名新生儿中 1 例。[2],[3]
  • 肝脏受累的比例。GALA 队列中 95% 的患儿在某个年龄出现过肝脏受累，85% 以新生儿期胆汁淤积起病。[3]
  • 瘙痒与黄色瘤。瘙痒见于 74% 的患儿，首次出现的中位年龄是 12 个月；黄色瘤见于约四分之一（24%），首次出现的中位年龄是 25 个月。[3]
  • 保住自体肝的比例。10 岁与 18 岁时仍保有自体肝的比例分别是 54.4% 与 40.3%。到 10 岁与 18 岁时，分别有 51.5% 与 66.0% 的患儿经历过至少一次肝脏相关的不良事件（临床显性门静脉高压、肝移植或死亡）。[3]
  • 早期的预测指标。6 至 12 月龄期间总胆红素中位值低于 5.0 mg/dl 的患儿，预后明显更好——其中 79% 能带着自体肝进入成年。数值越高，发生门静脉高压与需要移植的风险越高。[3]

诊断路径

诊断由肝胆科主导，结合临床特征与基因检测。对家庭来说最值得知道的一点是：诊断不只是给这个病起个名字，它还带出一张必须逐项做完的检查清单——心脏、脊柱、眼、肾与血管。

  • 识别信号[2]婴儿期黄疸迟迟不退、伴瘙痒；或者发现心脏畸形、蝴蝶椎、特征性面容中的几项同时存在。孤立表现的患者容易被漏掉，所以发现其中一项时要按清单查其余几项。
  • 肝功能与胆汁淤积的生化指标[3]结合胆红素、血清胆汁酸、谷氨酰转肽酶与转氨酶。新生儿期胆汁淤积的判定条件之一是无法用其他原因解释的脂溶性维生素缺乏。
  • 基因检测[2],[3]查 JAG1 与 NOTCH2，同时要能识别包含 JAG1 的 20 号染色体片段缺失。GALA 队列中完成检测的患者里 98% 能检出致病变异。
  • 多系统的基线检查[2],[3]心脏超声、脊柱 X 线、眼科检查、肾脏评估，以及脑与全身血管的影像学检查。这几项不是可选项——这个病的并发症分布在好几个系统里。
  • 早期的预后指标[3]6 至 12 月龄期间的总胆红素中位值与长期结局密切相关，是目前可用的早期分层依据。具体解读由肝胆科给出。
  • 生长与发育随访[3]把身高体重逐次画进生长曲线，量出各能区的发育水平。长期的营养吸收不良与反复住院都会影响发育表现，需要长期跟踪。本院承担这一部分。
宝秀兰的评估安排

肝功能、基因检测、心脏与多系统的基线检查由肝胆科、心脏科与遗传科完成。宝秀兰做的是生长与发育这条线：用 7 岁以下儿童生长标准把身高体重逐次画进曲线，用喂养困难分类判断进食问题落在哪一类，用 Peabody 运动发育量表量运动水平。这里有一条口径要写进报告——这些孩子长得慢，根子在胆汁到不了肠道、脂肪与脂溶性维生素吸收不良上，不是喂得不够多；把它写清楚，家长才不会把力气花在加量上。同样要分开记的还有发育表现：长期的营养问题、瘙痒造成的不适与反复住院都会拖慢表现，这是机会不足，与中枢原因不是一回事。评估时问清最近一次肝功能复查的时间、有没有在补脂溶性维生素、心脏科给的活动限制是什么。

转诊方向。需要进一步明确病因时，由医师根据主要表现建议转诊科室：神经系统表现为主的，可转诊至小儿神经内科；生长、内分泌或代谢问题为主的，可转诊至小儿内分泌遗传代谢专科；需要遗传学诊断与咨询的，可转诊至医学遗传科或临床遗传门诊。全国罕见病诊疗协作网成员医院名单由国家卫生健康委公布，北京地区的牵头医院为北京协和医院。

鉴别诊断

鉴别要点
易混淆的诊断鉴别要点
其他原因的新生儿胆汁淤积婴儿期黄疸不退的原因很多。本病的线索是肝外的那几条：心脏畸形、蝴蝶椎、特征性面容、眼与肾的表现。看到其中几项同时存在，方向就不同了。[2]
孤立的先天性心脏病有一部分患者只表现为心脏畸形（例如法洛四联症），没有肝病或其他典型表现。心脏畸形合并特征性面容或蝴蝶椎时，要想到这个病。[2]
胱氨酸贮积症两者都可能表现为婴幼儿期生长落后与营养问题，但机制不同：本病是胆汁淤积造成脂肪与脂溶性维生素吸收不良，胱氨酸贮积症是肾小管把营养从尿里漏掉。生化模式完全不同。[2]
全面发育迟缓长期的营养吸收不良、瘙痒造成的不适与反复住院都会拖慢发育表现。评估时要把这些环境因素与中枢原因分开记，否则康复目标会定错方向。[3]

治疗现状

肝病、心脏与营养的处理由肝胆科、心脏科与营养科分工负责。以下只写处理的构成，方案由经治医院决定。

  • 胆汁淤积与瘙痒的处理[3]瘙痒见于 74% 的患儿，是影响日常生活最直接的一项。针对胆汁淤积所致瘙痒的新型治疗策略正在发展之中，例如顶端钠依赖性胆汁酸转运体抑制剂。国内的获批与医保情况请以经治医院的信息为准。
  • 营养与脂溶性维生素[2],[3]胆汁到不了肠道，脂肪与脂溶性维生素的吸收长期受限。营养支持与维生素补充由营养科与肝胆科安排，是维持生长的前提。
  • 心脏畸形的处理[2]肺动脉狭窄、室间隔缺损或法洛四联症的处理由心脏科决定，是否手术、什么时候手术不在康复的判断范围内。
  • 肝移植[3]GALA 队列中相当一部分患儿在儿童期接受了肝移植。10 岁与 18 岁时仍保有自体肝的比例分别是 54.4% 与 40.3%。移植的时机与指征由肝胆科与移植团队决定。
  • 用药与随访药品的获批适应证、用法与医保支付条件会随时间变动，以药品说明书、经治医院的意见和当期公布的国家医保药品目录为准。本院不开展药物治疗，也不提供用药建议。

对症与并发症管理

  • 黄色瘤。见于约四分之一的患儿，首次出现时血清胆固醇的中位值很高。它是胆汁淤积的结果，处理方向在肝而不在皮肤。[3]
  • 门静脉高压。临床显性的门静脉高压是这个病的主要不良事件之一，表现为脾大加血小板减少、腹水或食管胃底静脉曲张。随访与处理由肝胆科负责。[3]

康复与长期管理

这个病的康复不针对肝脏，针对的是它在孩子生活里留下的影响：长得慢、痒得睡不好、反复住院缺少练习的机会。康复的位置是把发育这条线跟住，并在活动安排上服从心脏与肝脏的限制。

  • 生长与营养的跟踪[2],[3]把身高体重逐次画进生长曲线，与营养科的方案配合。这个病的生长问题根子在脂肪与脂溶性维生素吸收不良上，不是喂得不够多。早期综合训练
  • 发育随访[3]长期的营养问题、瘙痒造成的不适与反复住院都会影响发育表现。按时做发育评估，在出现落后时及早开始训练。早期综合训练
  • 活动与体能[2]在心脏科与肝胆科给出的限制之内维持活动量与体能。心脏受累的孩子，运动强度的上限由心脏科决定，康复按它来排。运动训练
  • 进食与喂养[3]长期的喂养困难需要专门安排：进食的节奏、食物的性状与特殊配方的配合，与营养科的方案对齐。言语认知训练
  • 瘙痒对日常的影响[3]瘙痒见于近四分之三的患儿，会影响孩子在课上的专注与配合。训练安排要把这件事考虑进去，而不是当成孩子不认真。行为矫正训练
康复不改变肝病的进程。用药、营养方案、手术与移植的判断全部由经治医院决定。孩子出现黄疸加重、腹胀、明显乏力或出血倾向时，停止训练并立即就医。
宝秀兰的康复安排

康复不改变肝病的进程，宝秀兰的方案因此只做三件事。早期综合项目把生长与发育这条线跟住——身高体重逐次入曲线、按时复评，在出现落后时及早开始训练，并与营养科的方案配合。运动项目在心脏科与肝胆科给出的限制之内维持活动量与体能，心脏受累的孩子运动强度上限由心脏科决定，宝秀兰不自行设定。言语认知项目处理长期喂养困难的那一部分：进食节奏、食物性状与特殊配方的配合。另有一条排课时的实际考虑：瘙痒见于近四分之三的患儿，会直接影响孩子课上的专注与配合，宝秀兰把它当成症状处理，而不是当成孩子不认真。孩子出现黄疸加重、腹胀、明显乏力或出血倾向时，停止训练并立即就医。

儿童物理治疗室：治疗师在训练垫上带孩子做运动训练
儿童物理治疗室：治疗师在训练垫上带孩子做运动训练P. K. Abdul Kader，CC BY-SA 4.0，本站的缩放版本沿用 CC BY-SA 4.0　来源

对应的训练项目：早期综合训练、言语认知训练、运动训练、行为矫正训练。

患者组织与家庭支持

患者组织提供的是信息与家庭互助，不替代医疗意见；本院与上述组织没有合作关系，列出是为方便家长自行联系。

本院服务

本院为罕见病儿童提供发育评估、康复训练与家庭指导。北京宝秀兰爱儿门诊部是经北京市大兴区卫生健康委员会执业登记的综合门诊部，诊疗科目包括儿科与康复医学科。8 个训练项目涵盖运动、作业、言语认知、感觉统合、行为矫正、融合教育、早期综合与小儿推拿，康复教学人员按 6 个专业方向分工。由医师评估后制定方案，结合儿童当前的功能水平、疾病阶段及专科意见确定训练目标，并通过阶段复评调整方案。对于尚未明确病因的儿童，本院在发育评估中识别需要进一步检查的情况，并提供转诊建议。本院不开展罕见病的基因检测、病因确诊、专项药物治疗或手术；相关诊疗由具备相应条件的专科医院或全国罕见病诊疗协作网成员医院开展，康复方案与经治医院的诊疗意见衔接。

初评需携带：

  • 出生记录：出生证、出院小结，以及胎龄、出生体重、Apgar 评分等资料
  • 既往诊断资料：基因检测报告、影像与化验结果、专科病历及出院记录
  • 既往发育评估报告与康复记录
  • 正在使用的药物、特殊配方、矫形器或辅具的相关资料
  • 日常活动视频：记录儿童的姿势、动作、发音与互动表现，供评估时参考

相关的诊疗领域：高危儿 / 早产儿早期干预、全面发育落后、喂养困难 / 营养咨询、心理行为发育评估。

费用与保障。本院的评估与训练按项目计费，具体价格以门诊公示为准，初诊前可致电 400-0066-650 咨询。罕见病的基因检测、专项药物治疗与住院费用由开展相关诊疗的医院收取。罕见病用药的医保支付范围，以及北京市、大兴区残疾儿童康复补贴的申请条件与流程，以当期公布的政策为准，可分别向经治医院、医保经办部门及区残联咨询。
本页内容供家长了解罕见病相关知识及诊疗思路，不作为自行诊断或治疗的依据。儿童的具体情况应由医师面诊评估。
常见问题

关于Alagille 综合征

孩子黄疸一直不退，医生说可能不只是肝的问题，为什么？

因为这个病是多系统的。胆管狭窄、畸形与数量减少造成胆汁淤积，这是最主要的一面；但它还可能影响心脏（最常见的是肺动脉狭窄）、脊椎（X 线上呈蝴蝶形的椎体）、面容、脑与脊髓的血管以及肾脏。所以确诊之后要按清单把这几项都查一遍，而不是只盯着肝。

孩子将来能保住自己的肝吗？

有相当一部分可以，而且婴儿期的化验能给出线索。国际 GALA 队列的数据是：10 岁与 18 岁时仍保有自体肝的比例分别是 54.4% 与 40.3%。更有用的一条是，6 至 12 月龄期间总胆红素中位值低于 5.0 mg/dl 的那一组，79% 带着自体肝进入成年。具体到自己的孩子，解读由肝胆科给出。

孩子痒得厉害，一直抓，是皮肤的问题吗？

根子在肝，不在皮肤。瘙痒见于 74% 的患儿，首次出现的中位年龄是 12 个月，是这个病里对日常生活影响最直接的一项。皮肤上出现的黄色瘤也是同一个原因——胆固醇沉积，见于约四分之一的患儿，中位在 25 个月时出现。处理方向在胆汁淤积上，由肝胆科决定。

孩子长得慢，多吃点是不是就行了？

多半不行。这个病的生长问题根子在吸收：胆汁到不了肠道，而胆汁是帮助消化脂肪的，脂肪与脂溶性维生素因此长期吸收不良——脂溶性维生素缺乏本身就是新生儿期胆汁淤积的判定条件之一。要做的是和营养科配合，按方案补充并调整配方，同时把身高体重逐次画进生长曲线跟踪。

了解详情
这个病会遗传吗？

常染色体显性遗传，一份改变或缺失的基因即可致病。约 30% 至 50% 的病例是从一位患病的父母那里遗传的；其余来自新发变异或新发的 20 号染色体片段缺失，家族中此前没有人得过——GALA 队列中新发病例占 56%。由于同一个家庭里表现差别很大，父母也可能只有很轻的表现而自己不知道，所以再发风险要在家系检查之后由遗传咨询门诊给出。

罕见病的孩子，康复训练能在宝秀兰做吗？确诊和开药呢？

康复训练可以，这正是本院承接的部分：8 个训练项目，运动、作业、言语认知、感觉统合、行为矫正、融合教育与家庭指导都能排，由医生评估后定方案、按孩子所处的分期定目标。基因检测、确诊与药物治疗不在本院的诊疗科目内，由全国罕见病诊疗协作网的成员医院完成；本院在评估中发现线索时告知转诊方向，确诊后与经治医院衔接。

了解详情
怀疑孩子有问题，第一步该做什么？

先做一次系统的发育评估，把孩子当前的运动、语言、认知、社交水平量出来，并对照病史与体格检查判断是单纯发育落后还是需要查病因。评估结果提示需要进一步检查时，医生会告知去哪一类科室。带上出生记录、既往检查报告和孩子平时活动的视频。

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确诊之后，训练是怎么安排的？

地址：北京市大兴区景明路 16 号院（燕保高米店家园）2 号楼北京宝秀兰爱儿门诊部。周一至周日 08:30–17:30，电话 400-0066-650。先由医生看孩子、治疗师做标准化评估，再按孩子当前的功能、所处分期与确诊医院的意见排项目与频次；每个阶段复评一次，方案随进展调整。

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图片来源与许可

  1. 儿童物理治疗室：治疗师在训练垫上带孩子做运动训练．P. K. Abdul Kader．CC BY-SA 4.0，本站的缩放版本沿用同一许可．维基共享资源文件页
  2. 蝴蝶椎的磁共振冠状位图像：椎体正中有一条纵行的裂隙，把椎体分成左右两半，形似蝴蝶．Hellerhoff．CC BY-SA 3.0，本站的缩放版本沿用同一许可．维基共享资源文件页
  3. 1905 年皮肤病图谱中的黄色瘤彩色版画：皮肤上成片隆起的黄色结节．George Henry Fox．公有领域．维基共享资源文件页　原始出处：Photographic Atlas of the Diseases of the Skin（1905）

参考文献与出处

  1. 国家卫生健康委员会, 科学技术部, 工业和信息化部, 国家药品监督管理局, 国家中医药管理局, 中央军委后勤保障部卫生局. 关于公布第二批罕见病目录的通知（国卫医政发〔2023〕26 号）[S]. 中华人民共和国工业和信息化部, 2023. (访问于 2026-09-10).　收录 86 种罕见病。
  2. MedlinePlus Genetics. Alagille syndrome[EB/OL]. National Library of Medicine (US), 2026. (访问于 2026-09-23).
  3. Vandriel SM, Li LT, She H, 等. Natural history of liver disease in a large international cohort of children with Alagille syndrome: Results from the GALA study[J]. Hepatology, 2023, 77(2): 512-529. DOI: 10.1002/hep.32761.　全球 Alagille 联盟（GALA）队列：1433 例儿童肝病的自然史，胆汁淤积、瘙痒与黄瘤的出现比例与转归。
  4. National Center for Biotechnology Information. Gene database[EB/OL]. National Library of Medicine (US), 2026. (访问于 2026-09-12).　基因的染色体定位以本库的 maplocation 为准；《罕见病诊疗指南（2019 年版）》个别章节的定位有笔误。
  5. 国家卫生健康委员会办公厅. 关于建立全国罕见病诊疗协作网的通知（国卫办医函〔2019〕157 号）[S]. 中国政府网, 2019. (访问于 2026-09-10).　首批 324 家医院：国家级牵头医院 1 家（北京协和医院）、省级牵头医院 32 家、成员医院 291 家；北京市 13 家。
  6. 国家卫生健康委员会. 国务院政策例行吹风会：介绍罕见病防治与保障工作有关情况[EB/OL]. 中国政府网, 2024. (访问于 2026-09-10).　全国罕见病诊疗协作网 2024 年扩至 419 家医院。
  7. 中国罕见病联盟. 联盟简介[EB/OL]. 中国罕见病联盟, 2018. (访问于 2026-09-10).　2018 年 10 月成立，北京协和医院等发起。
  8. 蔻德罕见病中心. 关于我们[EB/OL]. 蔻德罕见病中心（CORD）, 2013. (访问于 2026-09-10).　2013 年成立的罕见病领域公益组织，原名罕见病发展中心。

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