新生儿黄疸高会影响智力吗:胆红素脑病与出院后的随访

新生儿黄疸高是否影响大脑,取决于胆红素是否升到有害水平并进入大脑;按规定监测、需要治疗时及时治疗,可有效预防这种损伤。[1][2] 进入大脑造成的损伤称为胆红素脑病,严重的遗留核黄疸,其典型表现列出的是运动与听觉方面的损害;[3] 孩子的认知水平如何,既不能由黄疸史断定受到影响,也不能断定没有受到影响,要靠发育评估来判断。黄疸是否过高,由医生按出生后的小时龄(出生后经过的小时数)、胎龄(出生时的孕周)和危险因素判断;国内基层指南的对象是胎龄 35 周及以上的新生儿,其中胆红素曾达到光疗或更高级别处理标准的孩子,推荐做听神经功能检查,其后的发育随访由医生按病情安排。[1] 出现下面所列的警示表现,应立即就医。
适用对象:新生儿期出现黄疸、被告知胆红素偏高或照过蓝光,现已出院或即将出院的足月儿与胎龄不小于 35 周的早产儿的家长;胎龄更小的早产儿,出院后的随访见早产儿随访到几岁。已确诊疾病、在专科随访的孩子,以经治医生安排为准。
需要立即就医或尽快评估的情形:孩子出现抽搐,肌张力改变(身体发软、僵硬或向后弓起),哭声尖,吃奶无力或拒奶、嗜睡、烦躁,呼吸暂停,或伴发热,应立即到有新生儿科或儿科急诊的医院就诊;出生 24 小时内就发现皮肤发黄的,也应立即就医。黄染一天比一天明显、范围扩大,尿色深、大便灰白,或黄疸生后 2 周以上不退、退而复现,应尽快就医评估。
新生儿为什么会出现黄疸?
新生儿黄疸是胆红素在血液与皮肤中积聚的表现,出生后早期的黄疸大多属于生理过程,但其中一部分会升到需要治疗的程度,所以每个新生儿都要接受监测。[1]
胆红素主要来自红细胞的破坏,它先与血液中的白蛋白(运载胆红素的蛋白)结合,被运到肝脏,转化成可溶于水的形式,随胆汁进入肠道,大部分由粪便排出。[2] 新生儿在这条通路上有两个环节与成人不同:红细胞的寿命较短,胆红素产生得多;肝脏转化胆红素的能力又在出生后逐步增强,排出得慢。[4] 吃奶不足时,大便次数少,肠道里的胆红素还会被重新吸收,黄疸随之加重。[3]
产生多、排出慢,使大部分新生儿在出生早期出现程度不一的黄疸,其中多数是一过性的,在按规定监测、需要治疗时及时治疗的前提下,随日龄增长逐渐消退。[1][2] 国内 2025 年的《基层医疗卫生机构常见新生儿疾病诊疗指南:新生儿黄疸》推荐所有新生儿出生后都接受胆红素监测评估,因为肉眼观察对评估黄疸的严重程度并不可靠;该指南把出生后第一周作为监测的重点时段,并提出出院前制定回家后的复查计划。[1]
新生儿黄疸高会影响智力吗?胆红素怎样伤到大脑?
新生儿黄疸高是否伤及大脑,取决于胆红素是否升到有害水平并进入大脑;造成的损伤称为胆红素脑病,严重者遗留永久性损害,称为核黄疸,其典型表现列出的是运动与听觉方面的损害;智力水平既不能由黄疸史断定受到影响,也不能断定没有受到影响,要靠发育评估来判断。[2][3]
血液中的胆红素大部分与白蛋白结合;没有结合的游离部分,在新生儿身上可以穿过血液与脑组织之间的屏障,对神经组织有毒性。[2] 白蛋白偏低时,游离的胆红素更多,进入大脑的机会随之增加。[3]
急性期,孩子可出现吃奶无力、哭声尖、肌张力改变、身体向后弓起,甚至抽搐等表现,提示可能累及大脑,需要升级诊疗并转诊至具备条件的新生儿中心。[1][3] 没有及时处理的,可遗留慢性损害,典型的表现有:手足徐动型脑性瘫痪,即不自主、缓慢扭动样的异常动作;听力损害;眼球向上转动困难;乳牙釉质发育不良。[3] 这些表现可以只出现其中一部分,其中听神经最容易受累。[1]
核黄疸的典型表现列出的是运动、听觉、眼球运动和牙釉质方面的损害;至于胆红素远低于典型核黄疸水平时是否与轻微的神经发育异常有关,国外的指南提到,有人提出两者可能相关,但研究的结论并不一致。[3] 孩子的认知水平如何,要靠发育评估来判断,既不能由黄疸史推断有影响,也不能推断没有影响;听力受损或运动障碍可能妨碍孩子学习语言、探索环境,评估要把听力、运动、语言与认知放在一起看。损伤的风险在胆红素极高时明显增加;有危险因素的足月儿与早产儿,在较低的水平也可能发生。[2]
哪些新生儿的风险更高?
胎龄较小(尤其是早产)、溶血、脓毒症、白蛋白偏低和病情不稳定,是使胆红素更容易伤害大脑的因素;具备这些情况的新生儿,光疗与升级处理的界线更低。[1][3]
溶血指红细胞被大量破坏,如母婴血型不合,它既让黄疸升得快,也增加神经毒性的风险;胎龄越小,这一风险越高。[2][3] 国内的指南还把出生 24 小时内出现黄疸、怀疑溶血即胆红素上升速率过快、家族中有人曾接受光疗或换血、喂养摄入不足或体重下降明显、头颅血肿或皮下大片瘀血,以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(一种使红细胞容易被破坏的遗传病,在我国南方较为常见),列为严重高胆红素血症或胆红素神经毒性的高危因素。[1]
国内的指南建议每个新生儿出生后都进行高危因素评估;喂养也值得留意,早期摄入不足既是高危因素,也是病因。[1] 胎龄更小的早产儿不在这份基层指南的范围内,出院后的随访见早产儿随访到几岁。
新生儿黄疸多少算高?为什么不能只看一个数字?
黄疸是否过高,依据的是胆红素测定值与出生后小时龄、胎龄和危险因素的对应关系,由医生判断;同一个数值,对不同的孩子可能意味着不同的处理。[1][3]
胆红素在出生后头几天会升高,峰值大多出现在一周以内。[1] 所以一个数值要放在对应的小时龄上看:出生一天多与出生五天的孩子,同一数值的含义不同。胎龄较小或带有危险因素的孩子,光疗的界线更低。[1][3] 网上或他人转述的某个数值,因此不能直接拿来判断自家孩子是否过高。
测定分两步:皮肤上的经皮测定仪无创,便于反复筛查;数值接近处理界线时,要抽血测血清胆红素,处理决定以血清值为准。[1] 光疗、换血等方法是否使用、何时使用,由医生按评估结果确定;胆红素达到或接近换血水平,或出现疑似神经系统受累的表现时,建议转诊至具备换血治疗、神经重症管理和神经系统评估条件的新生儿诊疗中心。[1]
新生儿照过蓝光,会影响以后吗?
光疗是在胆红素升到需要处理的水平时把它降下来的治疗,目的在于防止胆红素继续升高、进而需要升级处理;是否需要光疗,由医生按小时龄、胎龄与危险因素决定。[3]
光疗开始的界线,远低于出现明显胆红素神经毒性或核黄疸的水平,也就是在损伤发生之前就开始降低胆红素。[3] 因此,接受过光疗本身并不说明大脑受过损伤;不过达到光疗标准的孩子,国内的指南仍推荐检查听神经功能,见下一节。[1]
光疗结束后,胆红素有可能回升,出院后仍要按医嘱复查。[1]
光疗本身也不是毫无代价。国内的指南提到,越来越多的研究提示光疗可能与一些远期不良反应相关,因此对根据经皮测定结果启动光疗的孩子,要按血清值再次核查是否确实达到光疗标准,以免过度治疗。[1] 家庭中以日晒代替光疗并不可行。[2] 两者的区别,见黄疸能靠晒太阳退吗?。
黄疸高出院后要查什么?
曾经胆红素达到干预标准,即需要光疗或更高级别处理的孩子,国内的指南推荐做听神经功能检查,其后的发育随访由医生按病情安排。[1]
听神经最容易受累,所以听力放在首位。[1] 该指南推荐,胆红素达到干预标准的新生儿做脑干听觉诱发电位或听性脑干反应检查,这两项都用于查听神经的功能。耳声发射检查反映的是耳蜗(内耳中感受声音的部分)的功能,并不检测听神经,不适用于胆红素听神经毒性的检查,所以出生时的听力筛查若用的是耳声发射,通过也不能代替这项检查。基层医疗卫生机构没有条件做的,指南提出需告知家属最晚在 3 月龄内到有条件的上级单位检查。[1] 出院小结上没有这项结果的,可询问接诊医生。
神经发育方面,2012 年《新生儿访视技术规范》把高胆红素血症列为高危新生儿的因素之一,规定对高危新生儿根据具体情况酌情增加访视(基层医疗卫生机构对新生儿的定期健康检查)次数。[5] 曾经胆红素很高、做过换血或出现过神经系统表现的孩子,出院小结要保存好,请经治医生或儿童保健医生按病情安排发育随访的项目与间隔,家长平时可留意孩子对声音的反应、动作发育和说话,参见新生儿脑损伤怎么随访与高危儿服务。只照过蓝光、黄疸已退、听神经功能检查与医生的随访评估结果正常的孩子,其后按常规儿童保健进行。
在家能做什么,什么时候去查,去哪里查?
家庭能做的,是让孩子吃够奶、留意精神与排便、按出院时约定的日期复查胆红素;出现吃奶无力、嗜睡、哭声尖、肌张力改变或抽搐时,应立即到有新生儿科或儿科急诊的医院就诊,不等复查日期。[1]
出院后继续监测胆红素,直到数值稳步下降,复查的日期与地点以出院时的交代为准;[1][3] 家长可记录吃奶、小便与大便的次数和颜色,复查时带给医生。
上面列出的尽快就医的情形中,尿色深、大便灰白提示可能有胆汁排出方面的问题,需要排查;[2] 黄疸生后 2 周以上不退或退而复现的,国内的指南建议在 1 月龄前抽血检查,排查胆汁淤积(胆汁排出受阻)。[1]
去哪里查,按情形而定:急症到有新生儿科或儿科急诊的医院;出院后的复查与随访,可通过门诊、社区或居家监测进行;听力检查到有条件的医院;早产儿出院后的整体随访,参见NICU 出院后的家庭观察与随访。
这些说法出自哪些文件?
文中引用的文件共 5 份(截至 2026 年 11 月),国内两份,国外三份。
| 文件 | 发布机构 | 年份 | 文件性质 | 适用对象 | 与本题有关的规定 |
|---|---|---|---|---|---|
| 《基层医疗卫生机构常见新生儿疾病诊疗指南:新生儿黄疸(2025年)》 | 中华医学会儿科学分会新生儿学组等 | 2025 | 学会指南 | 胎龄 35 周及以上新生儿 | 监测评估、高危因素、处理原则、听神经检查、出院后随访与转诊。[1] |
| 《新生儿访视技术规范》 | 卫生部办公厅 | 2012 | 国家规范性文件 | 辖区内居住的新生儿 | 高胆红素血症为高危因素之一;高危新生儿酌情增加访视次数。[5] |
| Jaundice in newborn babies under 28 days(CG98) | 英国国家卫生与临床优化研究所(NICE) | 2010 | 国外指南 | 28 日龄以内的新生儿 | 胆红素的来源、脑损伤与核黄疸的危险因素、不以日晒作为治疗。[2] |
| Clinical Practice Guideline Revision: Management of Hyperbilirubinemia in the Newborn Infant 35 or More Weeks of Gestation | 美国儿科学会 | 2022 | 国外指南 | 胎龄 35 周及以上的新生儿 | 神经毒性危险因素、核黄疸的界定、出院前宣教。[3] |
| Fetal and neonatal bilirubin metabolism | Itoh S 等(Frontiers in Pediatrics) | 2022 | 综述 | 胎儿与新生儿 | 新生儿胆红素的产生与肝脏转化。[4] |
宝秀兰的做法与边界
以下是宝秀兰自己的做法,不代表其他机构。宝秀兰是经北京市大兴区卫生健康委员会执业登记的综合门诊部,诊疗科目包括儿科、康复医学科,服务重点为 0–6 岁儿童。新生儿期胆红素曾偏高、现已出院的婴儿,先由医师接诊,了解出院小结与发育经过;矫正 1–12 月龄的婴儿采用 0~1 岁神经运动 20 项检查(INMA),阳性项目只是筛查线索,不能代替诊断;需要训练的婴儿,在早期综合训练中根据评估结果制定训练目标。
宝秀兰不开展住院诊疗与手术;黄疸加重或出现神经系统表现的婴儿,应到有新生儿科或儿科急诊的医院就诊。听力诊断在医院完成,在宝秀兰接受的评估不代替脑干听觉诱发电位或听性脑干反应检查,宝秀兰也不承诺孩子日后的听力、运动或智力发育结果。
证据范围与配图说明
文中的国内依据是 2025 年的基层诊疗指南与 2012 年的国家规范;国外的指南与综述只作参考,不能与国内的规定互换。 国内的基层诊疗指南以胎龄不小于 35 周的新生儿为对象;胎龄不足 35 周的早产儿一般收入新生儿病房或重症监护病房,由新生儿专业医护人员管理,不在该指南的范围内。[1] 文件之间的用语并不完全一致:英国指南把核黄疸用于急性或慢性胆红素脑病的临床表现,美国儿科学会的指南把它限于永久性的神经损害,文中并列写明。就医提示是安全提醒,不逐条对应某一份文件。
两张示意图依据上述文件自绘,未使用儿童照片。
家长常问
新生儿黄疸高一定会影响智力吗?
是否影响,取决于胆红素是否升到有害水平并进入大脑;按医嘱监测、需要治疗时及时治疗,可以预防这种损伤。典型的后遗症是运动与听觉方面的损害;孩子的智力水平既不能由黄疸史推断有影响,也不能推断没有影响,要靠发育评估来判断。[1][2][3]
胆红素脑病是什么?核黄疸有后遗症吗?
胆红素脑病是胆红素进入大脑造成的损伤;严重的遗留永久性损害,即核黄疸,典型表现有手足徐动型脑性瘫痪、听力损害、眼球向上转动困难和乳牙釉质发育不良,可只有其中一部分。[3] 发现听力或运动方面的问题,应请医生评估。
黄疸照过蓝光,会不会影响以后?
光疗开始的界线远低于出现明显神经毒性的水平;[3] 国内的指南也提到,光疗可能与一些远期不良反应相关,所以是否光疗要以血清值核查。对胎龄 35 周及以上、达到光疗标准的孩子,该指南推荐做脑干听觉诱发电位或听性脑干反应检查,基层没有条件的,最晚在 3 月龄内到上级单位完成,其后的发育随访由医生安排。[1]
新生儿黄疸多少算高?
由医生按出生后的小时龄、胎龄与危险因素判断,同一个数值对不同孩子可能意味着不同的处理;网上或他人转述的某个数值,不能直接拿来判断自家孩子。[1][3]
哪些情况不能等?
出现抽搐、肌张力改变、哭声尖、吃奶无力或拒奶、嗜睡、呼吸暂停或发热,或出生 24 小时内就发黄,应立即到有新生儿科或儿科急诊的医院就诊,不等复查日期;黄染加重、尿色深、大便灰白,或 2 周以上不退,应尽快就医评估。
参考文献
- 中华医学会儿科学分会新生儿学组, 《中国当代儿科杂志》编辑委员会. 基层医疗卫生机构常见新生儿疾病诊疗指南:新生儿黄疸(2025年)[J]. 中国当代儿科杂志, 2025, 27(12): 1433-1443. DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2505012.
- Jaundice in newborn babies under 28 days (CG98)[EB/OL]. National Institute for Health and Care Excellence, 2010. (访问于 2026-11-13).
- Kemper AR, Newman TB, Slaughter JL, 等. Clinical Practice Guideline Revision: Management of Hyperbilirubinemia in the Newborn Infant 35 or More Weeks of Gestation[J]. Pediatrics, 2022, 150(3): e2022058859. DOI: 10.1542/peds.2022-058859.
- Itoh S, Okada H, Koyano K, 等. Fetal and neonatal bilirubin metabolism[J]. Frontiers in Pediatrics, 2022, 10: 1002408. DOI: 10.3389/fped.2022.1002408.
- 卫生部办公厅. 新生儿访视技术规范(《新生儿访视等儿童保健技术规范》附件 1,卫办妇社发〔2012〕49 号)[S]. 卫生部, 2012. (访问于 2026-10-08).
以上内容是常见情况的一般规律,不替代面诊。孩子的具体情况,要由医生当面看过再判断。


