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SCN2A 相关疾病：出生头几天就抽搐，或以孤独症、不说话起病SCN2A-related disorders

SCN2A 相关疾病是 SCN2A 基因变异引起的一组癫痫与神经发育障碍。这个基因编码神经元上的钠通道 Nav1.2：变异让通道活动过强时，孩子多在出生后三个月内、常常是头几天就开始抽搐，轻的一型到两岁前自行停止、发育正常，重的一型是发育性癫痫性脑病；变异让通道活动不足时，孩子以孤独症、智力障碍和语言落后为主，约三分之一后来出现癫痫，多在一岁半到四岁之间。家长多在两个时点遇到这个诊断：新生儿抽搐做基因检测，或孤独症、发育迟缓查病因。

医学审核：宝秀兰专家团队审核日期：2026-09-16更新：2026-10-01

SCN2A 相关疾病概述

病名取自致病基因。2001 年 SCN2A 变异最早在一个日本的热性惊厥附加症家系中报告，2002 年确认它是良性家族性新生儿-婴儿惊厥（现称自限性家族性新生儿-婴儿癫痫）的主要致病基因；它与婴儿癫痫性脑病、孤独症谱系障碍的关联分别在 2009 年和 2012 年见于报告。⁠[8],[4],[7]⁠

2017 年的两项研究把这些表型连到一起：通道活动增强的变异对应婴儿早期起病的癫痫，活动减弱的变异对应孤独症与智力障碍。⁠[4],[5]⁠

标识与编码
国家目录未列入《第一批罕见病目录》与《第二批罕见病目录》⁠[1],[2]⁠。本病是单个基因引起的一组癫痫与神经发育障碍，未列入国家两批罕见病目录。其中表现为 West 综合征或 Lennox-Gastaut 综合征的孩子，所属的癫痫综合征在第二批目录内。
致病基因SCN2A，位于 2q24.3，编码电压门控钠通道 Nav1.2 的 α 亚基，在神经元上发起和传导动作电位⁠[4],[8],[6],[14]⁠
遗传方式多数为新发变异
OMIM613721（发育性癫痫性脑病 11 型）、607745（自限性家族性新生儿-婴儿癫痫（良性家族性婴儿惊厥 3 型））、618924（发作性共济失调 9 型）、182390（SCN2A 基因）
ICD-10G40.3（全面性特发性癫痫和癫痫综合征）、G40.4（其他全面性癫痫和癫痫综合征）
别名SCN2A 相关障碍、SCN2A 脑病、SCN2A 相关发育性癫痫性脑病、发育性癫痫性脑病 11 型、良性家族性婴儿惊厥 3 型
权威条目OMIM 613721OMIM 607745NCBI Gene 6326

早期识别信号

SCN2A 相关疾病没有一眼认得出的特征，线索在时间和组合上：什么时候开始抽、抽之前发育怎么样、抽了以后有没有倒退。下面按年龄列出家长看得见的表现，任何一条单独出现都不足以判断病因。⁠[4],[6]⁠

  • 生后头几天新生儿在生后第 1 至 3 天开始抽搐，多为局灶性或强直发作。重的一型脑电图呈爆发抑制，发作频繁，多种药物难以控制。⁠[7],[4],[8]⁠
  • 1–3 月龄早发型里重的一组仍不能竖头、不追视，身体发软，吃奶费力；轻的一组发作逐渐减少，逗笑、抬头略晚，随后赶上。⁠[6],[4]⁠
  • 3–12 月龄这一段起病的癫痫约三分之二有成串点头、抱球样动作（癫痫性痉挛），脑电图可呈高度失律。发作出现前后，已会的发声、追视、抓握可能停住或丢失。⁠[7],[4],[6]⁠
  • 6 月龄–2 岁不伴癫痫的一型：半岁前发育大致正常，此后运动中等程度落后，语言落后更明显；多数能学会走，有的步子不稳。⁠[4],[6]⁠
  • 1 岁半–4 岁以孤独症、智力障碍为主的孩子约三分之一会出现癫痫，多在这一段起病；发作重时落后加深，有的出现倒退。⁠[4]⁠
  • 幼儿期至学龄期很少主动找人互动、少对视；反复咬东西、重复手部动作、来回走动；性情多平和。可伴睡眠紊乱与胃肠不适，有家长观察到孩子对疼痛的反应偏弱。⁠[4]⁠

可通过以下症状与体征页面，了解常见原因、评估要点及就诊建议：发育倒退、语言发育迟缓、全面发育迟缓、癫痫发作、视觉行为异常。

判读说明。单一表现不能确定病因，但发育倒退、持续肌无力等表现本身也可能需要及时评估。医师会结合发生年龄、变化过程、伴随表现及检查结果判断，不能仅按症状条数决定是否就诊。更完整的判断依据见罕见病识别线索。

病因与遗传

SCN2A 编码钠通道 Nav1.2，主要分布在大脑的兴奋性神经元上，参与动作电位的发起与传导。从孕中期末到生后一两岁，轴突起始段上的钠通道只有它，此后这个位置逐渐由 Nav1.6 接替。这可以解释为什么通道活动过强引起的癫痫集中在生命最初几个月，轻的一型会随年龄自行停止。⁠[4],[8]⁠

通道活动不足时，神经元兴奋性受损。成熟神经元里的 Nav1.2 帮助动作电位向树突回传，关系到突触的整合与可塑性；两岁以后动作电位的发起虽已由 Nav1.6 承担，孤独症与智力障碍仍然持续。⁠[4]⁠

同一个变异在不同孩子身上可以轻重不同，少数变异兼有增强与减弱两种效应。⁠[4],[7],[8]⁠

从基因失效到临床表现1SCN2A 变异钠通道 Nav1.2活动过强，或活动不足2兴奋性神经元受累动作电位的发起与回传偏离正常3脑网络兴奋失衡过强易致癫痫，不足影响突触整合4两端的表现早发癫痫，或孤独症与智力障碍康复训练作用在最右一格——改变不了前面几格，但能影响这些表现随时间往哪个方向走。
发病机制SCN2A 变异 → 兴奋性神经元受累 → 脑网络兴奋失衡 → 两端的表现。所以起病年龄本身就是线索：三月龄内抽搐多指向功能增强，一岁以后才抽或只有孤独症、智力障碍多指向功能丧失。起病年龄与变异类型合起来，决定神经科选药的方向，也决定康复从运动入手还是从沟通入手。
致病基因在基因组上的位置2 号染色体2q24.3SCN2Ap 短臂着丝粒q 长臂染色体示意图：臂长比例按着丝粒位置分档，带号按 ISCN 命名逐字标注；带号由着丝粒向外递增，图上纵向位置只表示先后，不按实际比例。
基因定位SCN2A 基因位于 2q24.3，即 2 号染色体长臂。
绝大多数为新发变异父　不携带母　不携带患儿生殖细胞形成时新出现的变异父母双方都不携带，变异是新出现的，因此这样的家庭再发风险低；生殖腺嵌合的可能仍在，再生育前应做遗传咨询。
遗传方式多数为新发变异。父母双方都不携带，变异在生殖细胞形成时新出现，因此家庭再发风险低；生殖腺嵌合的可能仍在。基因定位按 NCBI Gene。自限性家族性新生儿-婴儿癫痫多由父母一方遗传而来，呈常染色体显性遗传。包含 SCN2A 及相邻钠通道基因的 2q24.3 片段缺失或重复是另一种情形，表型单独判读。

再发风险

  • 多数患儿是新发变异：国内 72 例里占 83.3%。已有母亲为低比例嵌合体、把变异传给孩子的报告，父母验证时要留意嵌合。再生育前到医学遗传科咨询，产前诊断由具备资质的机构完成。⁠[8],[7]⁠
  • 遗传而来的变异多见于自限的一型：国内队列里 12 例遗传性变异的家庭都有癫痫或热性惊厥家族史，10 例患儿发育正常。这一型呈常染色体显性遗传，携带变异的父母每次生育有一半的概率传给孩子。⁠[8]⁠

分型与病程

SCN2A 相关疾病按起病早晚与有无癫痫分组。三月龄内起病的三型彼此界线清楚；三月龄后起病的各型更像一条连续的轻重谱，差别主要在运动上。

各表型的起病时间与能达到的功能
分型／分期起病特征
自限性新生儿-婴儿癫痫生后数天至 1 岁内发作到两岁前自行停止，发育里程碑与同龄儿相当。多为遗传而来的变异，家里常有人婴儿期抽过⁠[4],[6],[8]⁠
早发型（中间型）三月龄内九成能独走，八成会跑，六成会说 20 个以上的词。两岁后仍有发作、运动障碍或轻到中度的发育落后⁠[6]⁠
早发型（重型）新生儿期过了婴儿期多数仍不能竖头，都不能独坐，四分之一能主动抓握。不到一半能完全经口进食；各项功能分级多在Ⅳ–Ⅴ级⁠[6]⁠
晚发型癫痫伴发育障碍三月龄以后一岁半后起病的八成能独走，一岁半前起病的约三成。婴儿期起病者多见癫痫性痉挛；沟通都明显受限⁠[6],[7]⁠
不伴癫痫的孤独症或智力障碍半岁以后逐渐显现九成以上能独走，四成能听懂两步指令。沟通功能分级多在Ⅲ–Ⅴ级，即只能与熟悉的人有效沟通或更差⁠[6],[4]⁠

患病率与人群

  • 发生率。2018 年的一项估算是每 10 万名新生儿约 11 例，其中孤独症或智力障碍约 7.5 例。这是按各表型人群中的检出比例推算的，不是登记数据；合计约为 1/9000，略高于我国罕见病定义的界线（新生儿发病率小于 1/1 万）。⁠[4],[3]⁠
  • 起病时间。81 例的国际队列里 85% 有癫痫，其中近九成在两岁前首次发作；新生儿期起病的多在生后第 1 至 3 天。⁠[7]⁠
  • 我国情况。北京大学第一医院与深圳市儿童医院收集的 72 例 SCN2A 相关癫痫患儿里，一半在新生儿期起病，79.2% 有发育落后，83.3% 为新发变异；随访期间 5 例死亡，都是新生儿期起病。⁠[8]⁠

诊断路径

确诊依靠基因检测：检出 SCN2A 的致病或可能致病变异。确诊之后还有一步——结合起病年龄与变异类型判断通道功能是增强还是减弱，它关系到神经科选药的方向。

  • 识别信号⁠[4],[8]⁠两种情形值得尽早做基因检测：新生儿或小婴儿反复抽搐而查不到缺氧、感染、代谢病等原因；孤独症或发育迟缓的孩子后来出现癫痫或倒退。家里有人婴儿期抽过、后来自己好了，也要告诉医生。
  • 脑电图与头颅磁共振⁠[8],[4]⁠新生儿期起病的重型可见爆发抑制，婴儿期起病者多见高度失律；国内 72 例里 10 例发作间期脑电图正常。磁共振约四成有异常，以额颞叶发育不良、侧脑室增宽、胼胝体发育不全为主。
  • 基因检测⁠[8],[6]⁠癫痫基因组合或全外显子组测序可检出基因内的错义或截短变异；包含 SCN2A 的 2q24.3 片段缺失或重复要靠拷贝数分析。检出后做父母验证。
  • 判断变异的功能方向⁠[7],[5],[6]⁠新生儿期起病的孩子在已报告的队列里都是错义变异，功能增强型与混合型变异集中在这一组；截短变异造成功能丧失，见于晚发的各型。按表型分组与实验测得的功能方向约 94% 一致，少数要靠功能学实验确认。
  • 发育与功能评估⁠[6]⁠确诊前后都要把粗大运动、手功能、沟通、进食的起点量出来，作为定训练目标和日后判断有无倒退的参照。这一部分本院可以承担。
宝秀兰的评估安排

脑电图、磁共振与基因检测由儿童神经科和遗传科完成，变异的功能方向也由他们判断。宝秀兰做发育与功能评估：一岁内用 0～1 岁神经运动 20 项检查，早发癫痫型重点看拉坐姿势和头竖立、俯卧位抬头和肘支撑、手主动抓握、视觉追踪红球这四项，其中重型往往长期停在这几项上；一岁后用宝秀兰儿童神经发育综合评估系统，孤独症型把语言理解、语言表达、社交三个领域与大运动分开看。因皮质性视觉损害无法测查的条目剔除、不记零分；癫痫起病或发作类型改变之后加评一次。

转诊方向。需要进一步明确病因时，由医师根据主要表现建议转诊科室：神经系统表现为主的，可转诊至小儿神经内科；生长、内分泌或代谢问题为主的，可转诊至小儿内分泌遗传代谢专科；需要遗传学诊断与咨询的，可转诊至医学遗传科或临床遗传门诊。全国罕见病诊疗协作网成员医院名单由国家卫生健康委公布，北京地区的牵头医院为北京协和医院。
一名儿童戴着电极帽平躺在检查床上做脑电图
一名儿童戴着电极帽平躺在检查床上做脑电图Shixart1985，CC BY 2.0　来源

鉴别诊断与病因评估

以下列出可能表现相近、需要鉴别或进一步评估病因的情况。部分临床诊断可与本病同时存在，具体判断应结合病史、体格检查及相关检查结果。

鉴别与病因评估线索
相关诊断或表现评估线索
KCNQ2 相关障碍同样在生后头几天起病，也分自限型与脑病型。KCNQ2 的自限型在生后 2–8 天起病，此前有一段无发作的间隔；SCN2A 多在第 1 至 3 天，时间有重叠，靠多基因检测区分。⁠[12],[7]⁠
STXBP1 相关发育性癫痫性脑病发作起病的中位年龄约 6 周，同样可见爆发抑制与高度失律，常伴共济失调、肌张力障碍。表现与 SCN2A 早发型重叠，靠基因检测区分。⁠[13]⁠
Dravet 综合征多由 SCN1A 变异引起，一岁内以发热诱发的长时间惊厥起病，起病前发育正常。SCN2A 相关癫痫半数在新生儿期起病，对发热敏感的不到一成。⁠[4],[8]⁠
West 综合征West 综合征按发作形式与脑电图定义，SCN2A 是它的病因之一：婴儿期起病的 SCN2A 癫痫约三分之二有癫痫性痉挛。查不到结构或代谢原因时，基因检测可以回答病因。⁠[7],[5],[8]⁠
孤独症谱系障碍SCN2A 相关疾病是孤独症的单基因病因之一，两个诊断可以并存。孤独症的孩子若同时有运动落后、走路不稳，或在一岁半到四岁之间出现癫痫、技能倒退，值得做一次遗传学评估。⁠[4],[6]⁠
全面发育迟缓诊断为全面发育迟缓的孩子，若有新生儿期或婴儿期抽搐史、半岁后语言与社交落后明显重于运动，或出现发育停滞、倒退，要想到 SCN2A 相关疾病，病因学评估里应包含基因检测。⁠[6],[4]⁠

治疗现状

目前没有针对病因的获批药物，治疗以控制癫痫发作和处理共患问题为主。抗癫痫发作药物怎么选，与起病年龄和变异的功能方向有关；具体方案由儿童神经科决定。

  • 抗癫痫发作药物的选药方向⁠[5],[4],[8],[7]⁠三月龄内起病的癫痫多与功能增强型变异有关，神经科常把钠通道阻滞剂（如苯妥英、卡马西平、奥卡西平）列入考虑，其中少数孩子用后发作增多。一岁以后起病、或以孤独症和智力障碍为主的孩子多为功能丧失型变异，这类药有使发作加重的报告，神经科多选其他机制的药物。三个月到一岁之间起病的，研究结论不一，由神经科按个体情况判断。
  • 自限性新生儿-婴儿癫痫⁠[8],[4]⁠发作多到一两岁自行停止。国内队列里发育正常的 15 例到随访时全部无发作，其中 2 例没有用过药。
  • 针对病因的治疗⁠[11]⁠针对功能增强型变异的反义寡核苷酸 elsunersen 处于临床研究阶段，2025 年发表了一例经扩展使用项目鞘内给药的个案。
  • 用药与随访药品的获批适应证、用法与医保支付条件会随时间变动，以药品说明书、经治医院的意见和当期公布的国家医保药品目录为准。本院不开展药物治疗，也不提供用药建议。

对症与并发症管理

  • 喂养与营养。完全依赖管饲的孩子集中在新生儿期起病的一组：一个国际队列里 15 例完全管饲的孩子，10 例属于这一组。是否置胃造口、何时尝试经口进食，由消化营养与吞咽评估团队决定。⁠[7]⁠
  • 皮质性视觉损害。新生儿期起病的一组里占 63%。需要眼科与视觉功能评估确认，结果要告诉康复团队。⁠[7]⁠
  • 脊柱侧弯。新生儿期起病的一组里约 37% 有脊柱侧弯，不能独坐的孩子由骨科或康复科定期查看脊柱。⁠[7]⁠
  • 运动障碍。部分孩子有肌张力障碍、舞蹈样动作或发作性共济失调，由神经科把它们与癫痫发作分清。⁠[4]⁠

康复与长期管理

康复按表型排，不按病名排。早发重型的目标是一小步一小步的功能：竖头、独坐、张开手抓握、稳定地表达「要」和「不要」、安全地咀嚼吞咽。以孤独症和智力障碍为主的孩子运动大多过得去，重点在沟通、社交与行为。自限型按期做发育评估即可。

  • 早期综合训练（早发型）⁠[6],[9]⁠从竖头、俯卧支撑、追视和抓握做起，配合抱姿与卧位摆放。重型的孩子往往长期停在这几项上，目标定得小而具体，例如能独坐着玩、能抓住放到手边的玩具。早期综合训练
  • 运动训练⁠[7],[6]⁠重型以体位管理、坐姿支撑与转移为主——新生儿期起病的孩子约三分之二短距离移动也靠轮椅类器具，摆位时留意脊柱。中间型与晚发型多数能独走，训练放在步态、跑跳与平衡上。运动训练
  • 作业训练⁠[6],[9]⁠重型先练张开手与主动抓握，这一组只有四分之一能做到；中间型练用勺、握笔、画线，这几项在能走会跑的孩子里也常落后。作业训练
  • 言语认知训练与辅助沟通⁠[6],[9],[7]⁠沟通是各型共同的短板。训练不等口语出现：先建立稳定的「是／不是」选择、能指出哪里疼，同时配图片沟通板；已能说词的孩子练组句与听懂两步指令。言语认知训练
  • 行为矫正训练⁠[6],[4]⁠两岁以上的孩子约三成有孤独症诊断，不伴癫痫的一组里约占七成。按孤独症的干预方法安排：从回应名字、对视、轮流练起，同时处理咬东西、重复手部动作等刻板行为。行为矫正训练
  • 进食训练⁠[7],[9]⁠经口进食的孩子练咀嚼与安全吞咽。完全管饲的孩子，经口尝试要等经治医院评估吞咽安全之后再开始。
停训信号：出现新的发作形式、成串点头或抱球样动作、发作明显增多，或已会的发声、追视、抓握丢失，当天停训并尽快回神经科。抗癫痫发作药物不自行加减或更换，到别的医院就诊时出示基因报告，因为同一类药在两种表型里方向相反。有的孩子对疼痛反应偏弱，训练前后主动查看有无磕碰伤。发作未控制的阶段以安全、体位与维持已有功能为主，不加量。
宝秀兰的康复安排

训练按表型排。早发癫痫型从早期综合训练起步，先做头控、俯卧支撑、追视与抓握，再接运动训练和作业训练；管饲的孩子，经口进食练习等经治医院评估吞咽安全之后再开始。孤独症型以言语认知训练和行为矫正训练为主，尽早配图片沟通板，运动训练放在步态与平衡上。宝秀兰在这个病上守两条线：出现新的发作形式、成串点头样动作或已会的技能丢失，当天停训并请家长带孩子回神经科；抗癫痫发作药物的问题一律转回经治医生。每次评估出书面小结，供神经科复诊时对照。

儿童物理治疗室：治疗师在训练垫上带孩子做运动训练
儿童物理治疗室：治疗师在训练垫上带孩子做运动训练P. K. Abdul Kader，CC BY-SA 4.0，本站的缩放版本沿用 CC BY-SA 4.0　来源
一块图片沟通板：卡片上画着物品、形状与水果，孩子指认或取下卡片来表达自己要什么
一块图片沟通板：卡片上画着物品、形状与水果，孩子指认或取下卡片来表达自己要什么Eddau，CC0 1.0　来源

对应的训练项目：早期综合训练、言语认知训练、运动训练、行为矫正训练、作业训练。

相关的康复方法：

患者组织与家庭支持

患者组织提供的是信息与家庭互助，不替代医疗意见；本院与上述组织没有合作关系，列出是为方便家长自行联系。

本院服务

SCN2A 相关疾病的孩子在本院可以做发育评估、康复训练与家庭指导：医师评估后按孩子当前的功能与疾病阶段定训练目标、阶段复评，方案与经治医院的诊疗意见衔接。SCN2A 相关疾病的基因检测、确诊、专项药物治疗与手术不在本院开展，由专科医院或全国罕见病诊疗协作网成员医院完成。完整的承接范围与转诊路径见儿童罕见病总览。

初评需携带：

  • 出生记录：出生证、出院小结，以及胎龄、出生体重、Apgar 评分等资料
  • 既往诊断资料：基因检测报告、影像与化验结果、专科病历及出院记录
  • 既往发育评估报告与康复记录
  • 正在使用的药物、特殊配方、矫形器或辅具的相关资料
  • 日常活动视频：记录儿童的姿势、动作、发音与互动表现，供评估时参考

相关的诊疗领域：高危儿与早产儿早期干预、孤独症谱系障碍（自闭症）、全面发育迟缓、语言发育迟缓与构音障碍。

费用与保障。本院的评估与训练按项目计费，价格以门诊公示为准，初诊前可致电 400-0066-650 咨询；基因检测、药物与住院费用由开展相关诊疗的医院收取。罕见病用药的医保支付与残疾儿童康复补贴见政策与保障。
本页内容供家长了解罕见病相关知识及诊疗思路，不作为自行诊断或治疗的依据。儿童的具体情况应由医师面诊评估。
常见问题

关于SCN2A 相关疾病

新生儿出生两三天就抽搐，基因查出 SCN2A 变异，以后会怎么样？

要看属于哪一型，而起病当时往往分不出来。三月龄内起病的 SCN2A 癫痫有三种走向：自限型到一两岁发作自行停止，发育正常；中间型多数能走会跑，留有轻到中度的落后；重型过了婴儿期仍不能竖头、独坐。变异本身不能预测轻重，要看头几个月的发育走向，所以一开始就定期做发育评估。

孩子诊断了孤独症，基因报告写 SCN2A 变异，这和一般的孤独症有什么不同？

孤独症的诊断仍然成立，SCN2A 变异回答的是病因。有三处要多留意：约三分之一的孩子会出现癫痫，多在一岁半到四岁之间；一部分孩子没有明显诱因就丢失已有的语言和社交技能；钠通道阻滞剂这一类抗癫痫发作药物可能使发作加重。干预方法与孤独症相同，随访里加上神经科。

了解详情
SCN2A 和 SCN1A 只差一个数字，是不是就是 Dravet 综合征？

通常不是。Dravet 综合征多由 SCN1A 的功能丧失型变异引起，典型表现是一岁内发热诱发的长时间惊厥；SCN2A 相关癫痫一半在新生儿期起病，对发热敏感的不到一成。两个基因的选药考虑不能互相套用，基因报告上的基因名要逐字核对。

了解详情
同样是 SCN2A，为什么别的孩子吃的抗癫痫药，医生不让我家孩子用？

因为变异把钠通道推向的方向不同。通道活动过强的孩子多在三月龄内起病，神经科常会考虑钠通道阻滞剂；通道活动不足的孩子起病晚或以孤独症为主，同一类药有使发作加重的报告。病友之间的用药经验不能照搬，药物的选择和调整由神经科来定。

SCN2A 的孩子发作还没完全控制，能做康复训练、能上幼儿园吗？

可以做康复，内容随发作情况调整：发作未控制时以安全、体位和维持已有能力为主；出现新的发作形式或已会的技能丢失，先停下来回神经科。中间型和不伴癫痫的一型多数能独走，主要困难在沟通，入园前先建立表达需要的方式，并向老师交代发作时怎么处理。

了解详情

图片来源与许可

  1. 一名儿童戴着电极帽平躺在检查床上做脑电图．Shixart1985．CC BY 2.0．维基共享资源文件页
  2. 一块图片沟通板：卡片上画着物品、形状与水果，孩子指认或取下卡片来表达自己要什么．Eddau．CC0 1.0．维基共享资源文件页
  3. 儿童物理治疗室：治疗师在训练垫上带孩子做运动训练．P. K. Abdul Kader．CC BY-SA 4.0，本站的缩放版本沿用同一许可．维基共享资源文件页

参考文献与出处

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  3. 中华医学会医学遗传学分会, 中国医师协会医学遗传医师分会, 中国罕见病联盟, 北京协和医院. 《中国罕见病定义研究报告 2021》发布[EB/OL]. 新华网, 2021. (访问于 2026-09-10).　中国罕见病定义：新生儿发病率小于万分之一、患病率小于万分之一、患病人数少于 14 万，三者符合其一即为罕见病。
  4. Sanders SJ, Campbell AJ, Cottrell JR, 等. Progress in Understanding and Treating SCN2A-Mediated Disorders[J]. Trends in Neurosciences, 2018, 41(7): 442-456. DOI: 10.1016/j.tins.2018.03.011.　综述：Nav1.2 的分布与随年龄的变化、三类主要表型、功能增强与功能丧失的模型、各表型的估算发生率与现有治疗。
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  7. Berg AT, Thompson CH, Myers LS, 等. Expanded clinical phenotype spectrum correlates with variant function in SCN2A-related disorders[J]. Brain, 2024, 147(8): 2761-2774. DOI: 10.1093/brain/awae125.　81 例：按起病年龄分组的发作类型、运动与沟通受限、管饲、皮质性视觉损害、脊柱侧弯的比例，以及与变异功能分类的关系。
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